PARAMORE 200 MG/ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-05-2020

Principio attivo:

PAROMOMICINA SOLFATO

Commercializzato da:

HUVEPHARMA NV

Codice ATC:

QA07AA06

INN (Nome Internazionale):

SULFATE PAROMOMYCIN

Composizione:

PAROMOMICINA SOLFATO - 200 mg, PAROMOMICINA SOLFATO - ND

Confezione:

Flacone in HDPE da 1 litro, FLACONE IN HDPE DA 5 LITRI, bottiglia in HDPE da 1 litro

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

PAROMOMYCIN

Dettagli prodotto:

CONIGLI - CONIGLI - CARNE - 3 giorni - USO ORALE; POLLI - POLLI - CARNE - 2 giorni - USO ORALE; POLLI - POLLI - UOVA - 0 giorni - USO ORALE; SUINI - SUINI - CARNE - 44 giorni - USO ORALE; TACCHINI - UCCELLI - CARNE - 2 giorni - USO ORALE; VITELLI DA LATTE - BOVINI - CARNE - 44 giorni - USO ORALE; non usare in tacchine che producono uova per il consumo umano

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Paramore, 200 mg/ml, soluzione per uso orale per vitelli da latte,
suini, polli, tacchini e conigli.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di prodotto contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Aminosidina solfato*
200 mg
* riferito a materia prima avente un titolo del 70% come base
Eccipienti:
Metil paraidrossibenzoato 1,0 mg.
Propil paraidrossibenzoato 0,1 mg.
Metabisolfito di sodio 4.0 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per uso orale
Soluzione trasparente di colore giallo-ambrato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli da latte, suini, polli, tacchini e conigli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Vitelli da latte: colibacillosi, salmonellosi
Suini (fino a 50 kg): enteriti colibaccillari
Suini: colibacillosi, salmonellosi, enterite necrotica
Polli: colibacillosi, salmonellosi
Tacchini: colibacillosi
Conigli: enteriti batteriche escluse le salmonellosi
Causate da:
Gram negativi: _Escherichia coli, Salmonella spp._
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in caso di nota resistenza agli antibiotici
aminoglicosidici.
Non somministrare in animali con ipersensibilità nota
all’aminosidina.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’utilizzo del prodotto nel pollame deve essere conforme al
Regolamento CE 1177/2006 della
Commissione e alle normative nazionali di recepimento.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L’utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di
sensibilità nei confronti dei batteri isolati dagli
animali. Se ciò non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata
su informazioni epidemiologiche
locali (regionali, aziendali) circa la sensibilità dei batteri
target.
L’uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di
batteri resistenti all’aminosidina e
ridurre l’efficacia dei trattament
                                
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