Paramolan 500 mg Comprimido

Nazione: Portogallo

Lingua: portoghese

Fonte: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Principio attivo:

Paracetamol

Commercializzato da:

Medinfar Consumer Health - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Codice ATC:

N02BE01

INN (Nome Internazionale):

Paracetamol

Dosaggio:

500 mg

Forma farmaceutica:

Comprimido

Composizione:

Paracetamol 500 mg

Via di somministrazione:

Via oral

Confezione:

Blister 4 unidade(s)

Classe:

2.10 - Analgésicos e antipiréticos

Tipo di ricetta:

MNSRM

Gruppo terapeutico:

N/A

Area terapeutica:

paracetamol

Indicazioni terapeutiche:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Dettagli prodotto:

Número de Registo: 5277710 CNPEM: 50001990 CHNM: 10002512 Não Comercializado

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

1957-12-17

Foglio illustrativo

APROVADO EM
23-12-2022
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Paramolan 500 mg Comprimidos
Paracetamol
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento
pois contém informação importante para si.
Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto,
ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Se não se sentir melhor ou se piorar após o tempo de tratamento
aconselhado, tem
de consultar um médico.
O que contém este folheto:
1. O que é Paramolan e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Paramolan
3. Como utilizar Paramolan
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Paramolan
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Paramolan e para que é utilizado
Paramolan é um medicamento disponível na forma de comprimidos
doseados a 500
mg de paracetamol.
O Paramolan contém como substância ativa paracetamol, o qual se
caracteriza pelas
suas propriedades analgésicas e antipiréticas (grupo
farmacoterapêutico 2.10). Para
além
de
combater
eficazmente
as
dores
e
a
febre,
possui
as
seguintes
características: não ataca a mucosa do estômago, permitindo a sua
utilização nas
pessoas que possam apresentar queixas digestivas. Utilizado nas doses
terapêuticas
recomendadas e por curtos períodos, não interfere no mecanismo da
coagulação
sanguínea podendo ser utilizado conjuntamente com anticoagulantes.
Por outro lado,
e ao contrário dos salicilatos, o paracetamol nas doses terapêuticas
utilizadas, é
destituído de ação anti-inflamatória e antirreumática.
Paramolan está indicado no tratamento de dores ligeiras a moderadas,
dores de
garganta (excluindo amigdalites), c

Scheda tecnica

APROVADO EM
23-12-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Paramolan, 500 mg, comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 500 mg de paracetamol, como substância ativa.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Paramolan está indicado no tratamento de dores ligeiras a moderadas,
dores de
garganta (excluindo amigdalites), cefaleias ligeiras a moderadas.
Paramolan está igualmente indicado no tratamento da febre de
duração não superior
a 3 dias, e no tratamento sintomático de síndromes gripais e
constipações.
4.2 Posologia e modo de administração
Apenas a título informativo e salvo indicação médica em
contrário, pode ser
administrado do seguinte modo:
Adultos, idosos e jovens com mais de 12 anos: 1 – 2 comprimidos,
até 4 vezes ao
dia, em intervalos de 4 a 6 horas. Não deve ser excedida a dose de 4
gramas diários
(8 comprimidos de 500 mg).
O intervalo mínimo entre as tomas não deve ser inferior a 4 a 6
horas.
O Paramolan não deve ser utilizado em associação com outros
medicamentos que
contenham paracetamol.
Crianças com idade inferior a 12 anos: a administração de
comprimidos não é
adequada, devido ao risco de asfixia. Devem-se procurar
apresentações mais
adequadas para este grupo etário.
Crianças com peso inferior a 30 Kg: a administração de comprimidos
não é
adequada.
APROVADO EM
23-12-2022
INFARMED
Em caso de insuficiência renal, poderá ser necessária uma redução
da dose ou um
alargamento do intervalo entre as administrações.
em caso de insuficiência hepática a semivida do paracetamol
encontra-se aumentada
em doentes com doença hepática induzida pelo paracetamol. Não
existe informação
disponível acerca de ajustes posológicos em doentes com outros tipos
de doença
hepática grave.
Os comprimidos podem ser tomados inteiros ou desfeitos em água.
4.3 Contraindicações
-
Hipersensibilidade
à