Panadol Codéine 500 mg - 30 mg comp.

Nazione: Belgio

Lingua: francese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Phosphate de Codéine Hémihydraté 30 mg; Paracétamol 500 mg

Commercializzato da:

Haleon Belgium SA-NV

Codice ATC:

N02AA59

INN (Nome Internazionale):

Codeine Phosphate Hemihydrate; Paracetamol

Dosaggio:

500 mg - 30 mg

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Phosphate de Codéine Hémihydraté 30 mg; Paracétamol 500 mg

Via di somministrazione:

Voie orale

Area terapeutica:

Codeine, Combinations excl. Psycholeptics

Dettagli prodotto:

CTI code: 159266-01 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0384677 - Mode de livraison: Prescription médicale

Stato dell'autorizzazione:

Commercialisé: Non

Data dell'autorizzazione:

1992-09-11

Foglio illustrativo

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PANADOL CODÉINE 500MG/30MG, COMPRIMÉS
Paracétamol et phosphate de codéine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Panadol Codéine 500mg/30mg et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Panadol
Codéine 500mg/30mg
3.
Comment prendre Panadol Codéine 500mg/30mg
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Panadol Codéine 500mg/30mg
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE PANADOL CODÉINE 500MG/30MG ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Panadol Codéine 500mg/30mg peut être utilisée chez les enfants de
plus de 12 ans sur une courte durée
pour des douleurs modérées non soulagées par d’autres antalgiques
comme le paracétamol ou
l’ibuprofène utilisés seuls.
Ce produit contient de la codéine. La codéine appartient à un
groupe de médicaments appelés les
antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut
être utilisée seule ou en association
avec d’autres antalgiques comme le paracétamol.
Le paracétamol soulage la douleur et la fièvre.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE PANADOL
CODÉINE 500MG/30MG ?
NE PRENEZ JAMAIS PANADOL CODÉINE 500MG/30MG :
-
Chez les enfants de moins de 12 ans
-
Si vous êtes hypersensible (allerg

Scheda tecnica

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Panadol Codéine 500mg/30mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé de Panadol Codéine contient 500 mg de paracétamol et 30
mg de
phosphate de codéine (sous forme d’hémihydrate de phosphate de
codéine)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
Les comprimés sont en forme de gélule blanche avec les côtés
plats, portant la mention "72M" sur
une face et rien sur le revers.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Panadol Codéine 500mg/30mg est indiquée chez les patients âgés de
plus de 12 ans pour le traitement
symptomatique des douleurs aiguës d’intensité modérée qui ne
peuvent pas être soulagées par
d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène
(seul).
4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Panadol Codéine 500mg/30mg doit être utilisée à la plus faible
dose efficace et pour la durée la plus
courte possible. La durée du traitement ne devra pas dépasser 3
jours et si la douleur n’est pas
soulagée, il est recommandé aux patients/soignants de prendre
l’avis d’un médecin. Ne pas dépasser
la dose maximale. Ne pas prendre en même temps que d’autres
produits contenant du paracétamol ou
de la codéine.
POSOLOGIE :
Adultes et adolescents de plus de 50 kg.
1 à 2 comprimés par prise, selon la sévérité de la douleur et la
réponse du patient, jusqu’à 3 prises par
jour. Un délai de 6 heures est à respecter entre les prises. La dose
maximale journalière de 8 comprimés
par 24 heures ne doit pas être dépassée.
Pour les adultes de moins de 50 kg, la dose journalière est
déterminée en fonction du poids corporel ; la
dose maximale journalière de paracétamol de 60 mg / kg / par 24
heures ne doit pas être dépassée.
Population pédiatrique
:
Enfants et adolescents de 12 à 18 ans et de poids corporel compris
entre 33 et 50
kg
:
La dose par prise est fonction du poids, plus précisément 0,