Oxynorm 20 mg Compresse orodispersibili

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-11-2023

Principio attivo:

oxycodoni hydrochloridum

Commercializzato da:

Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch

Codice ATC:

N02AA05

INN (Nome Internazionale):

oxycodoni hydrochloridum

Forma farmaceutica:

Compresse orodispersibili

Composizione:

oxycodoni hydrochloridum 20 mg corresp. oxycodonum 17.93 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 56.53 mg, polyacrylatis dispersio 30 per centum, hypromellosum, mannitolum 294.6 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, aspartamum 10.8 mg, aromatica (Krauseminze) cum maltodextrinum et menthae spicatae aetheroleum, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

A+

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Un Narcotico Analgesico

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2014-06-20

Foglio illustrativo

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
OXYNORM®
Che cos'è Oxynorm e quando si usa?
Quando non si può usare Oxynorm?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Oxynorm?
Si può assumere Oxynorm durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Oxynorm?
Quali effetti collaterali può avere Oxynorm?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Oxynorm?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Oxynorm? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2023 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
OXYNORM®
Mundipharma Medical Company
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Che cos'è Oxynorm e quando si usa?
Oxynorm è un analgesico per il trattamento dei dolori da medi a
intensi. Contiene il principio attivo
ossicodone.
Oxynorm si può usare solo su prescrizione e sotto regolare controllo
medico.
Quando non si può usare Oxynorm?
·Se è ipersensibile (allergico) al principio attivo ossicodone o ad
una delle sostanze ausiliarie,
·in caso di grave compromissione della funzione respiratoria, come
nell'asma bronchiale grave o in caso
di restringimento cronico grave delle vie aeree,
·in caso di aumento della pressione del cuore destro a seguito di
ipertensione polmonare (cuore
polmonare),
·in caso di paralisi in
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
OXYNORM®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
OXYNORM®
Mundipharma Medical Company
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
Composizione
Principi attivi
Ossicodone cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Capsula: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, titanio
diossido (E 171), ossido di ferro rosso
(E 172), indaco carminio (E 132), ossido di ferro giallo (E 172),
sodio laurilsolfato (corrispondente a
0,006 mg di sodio per capsula), gelatina, gomma lacca, ossido di ferro
nero (E 172), glicole propilenico. 1
capsula da 5 mg contiene inoltre 0,02 mg di giallo tramonto FCF (E
110).
Compresse orodispersibili: zucchero sfere (composto da saccarosio e
amido di mais), dispersione di
poliacrilato 30%, ipromellosa, mannitolo, silice colloidale anidra,
cellulosa microcristallina,
crospovidone, aspartame (E 951), aroma di menta spicata (contiene
maltodestrina e olio essenziale di
menta spicata) e magnesio stearato.
1 compressa orodispersibile da 5 mg contiene 2,70 mg di aspartame (E
951) e fino a 14,14 mg di
saccarosio.
1 compressa orodispersibile da 10 mg contiene 5,40 mg di aspartame (E
951) e fino a 28,27 mg di
saccarosio.
1 compressa orodispersibile da 20 mg contiene 10,80 mg di aspartame (E
951) e fino a 56,53 mg di
saccarosio.
Soluzione orale: sodio benzoato (E 211) (1,00 mg per ml di
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-11-2023