Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
oxycodoni hydrochloridum
Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch
N02AA05
oxycodoni hydrochloridum
Capsule
oxycodoni hydrochloridum 10 mg corresp. oxycodonum 8.97 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Kapselhülle: E 171, E 172 (rubrum), E 132, E 172 (flavum), natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.006 mg, gelatina, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula.
A+
Synthetika
Un Narcotico Analgesico
zugelassen
2010-06-15
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti OXYNORM® Che cos'è Oxynorm e quando si usa? Quando non si può usare Oxynorm? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Oxynorm? Si può assumere Oxynorm durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Oxynorm? Quali effetti collaterali può avere Oxynorm? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Oxynorm? Numero dell'omologazione Dov'è ottenibile Oxynorm? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. OXYNORM® Mundipharma Medical Company È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope. Che cos'è Oxynorm e quando si usa? Oxynorm è un analgesico per il trattamento dei dolori da medi a intensi. Contiene il principio attivo ossicodone. Oxynorm si può usare solo su prescrizione e sotto regolare controllo medico. Quando non si può usare Oxynorm? ·Se è ipersensibile (allergico) al principio attivo ossicodone o ad una delle sostanze ausiliarie, ·in caso di grave compromissione della funzione respiratoria, come nell'asma bronchiale grave o in caso di restringimento cronico grave delle vie aeree, ·in caso di aumento della pressione del cuore destro a seguito di ipertensione polmonare (cuore polmonare), ·in caso di paralisi in Leggi il documento completo
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis OXYNORM® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione OXYNORM® Mundipharma Medical Company È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope Composizione Principi attivi Ossicodone cloridrato. Sostanze ausiliarie Capsula: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, titanio diossido (E 171), ossido di ferro rosso (E 172), indaco carminio (E 132), ossido di ferro giallo (E 172), sodio laurilsolfato (corrispondente a 0,006 mg di sodio per capsula), gelatina, gomma lacca, ossido di ferro nero (E 172), glicole propilenico. 1 capsula da 5 mg contiene inoltre 0,02 mg di giallo tramonto FCF (E 110). Compresse orodispersibili: zucchero sfere (composto da saccarosio e amido di mais), dispersione di poliacrilato 30%, ipromellosa, mannitolo, silice colloidale anidra, cellulosa microcristallina, crospovidone, aspartame (E 951), aroma di menta spicata (contiene maltodestrina e olio essenziale di menta spicata) e magnesio stearato. 1 compressa orodispersibile da 5 mg contiene 2,70 mg di aspartame (E 951) e fino a 14,14 mg di saccarosio. 1 compressa orodispersibile da 10 mg contiene 5,40 mg di aspartame (E 951) e fino a 28,27 mg di saccarosio. 1 compressa orodispersibile da 20 mg contiene 10,80 mg di aspartame (E 951) e fino a 56,53 mg di saccarosio. Soluzione orale: sodio benzoato (E 211) (1,00 mg per ml di Leggi il documento completo