Oxycodone/Naloxone Mundipharma 5 mg/2.5 mg Retardtabletten

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-05-2024

Principio attivo:

oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum anhydricum

Commercializzato da:

Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda, Basel Branch

Codice ATC:

N02AA55

INN (Nome Internazionale):

oxycodoni hydrochloridum, naloxoni hydrochloridum anhydricum

Forma farmaceutica:

Retardtabletten

Composizione:

oxycodoni hydrochloridum 5 mg corresp. oxycodonum 4.48 mg, naloxoni hydrochloridum anhydricum 2.5 mg ut naloxoni hydrochloridum dihydricum 2.73 mg corresp. naloxonum 2.24 mg, hydroxypropylcellulosum, ethylcellulosum, alcohol stearylicus, lactosum monohydricum 71.25 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 133, pro compresso obducto.

Classe:

A+

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Narcotique Analgésique

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2023-05-17

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Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-05-2024