Orthoton 1500 mg Filmtabletten

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2022
Scarica Scheda tecnica (SPC)
04-06-2024

Principio attivo:

methocarbamolum

Commercializzato da:

RECORDATI AG

Codice ATC:

M03BA03

INN (Nome Internazionale):

methocarbamolum

Forma farmaceutica:

Filmtabletten

Composizione:

Filmtablette: methocarbamolum 1500 mg, natrii laurilsulfas, povidonum K 25, carboxymethylamylum natricum A, maydis amylum, acidum stearicum, magnesii stearas, Überzug: E 171, hypromellosum, macrogolum 4000, lactosum monohydricum 10.8 mg, pro compresso obducto corresp. natrium 9.548 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Muskelrelaxans

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Orthoton
Was ist Orthoton und wann wird es angewendet?
Wann darf Orthoton nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Orthoton Vorsicht geboten?
Darf Orthoton während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet werden?
Wie verwenden Sie Orthoton?
Welche Nebenwirkungen kann Orthoton haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Orthoton enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Orthoton? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2019 letztmals durch die
ausländische Referenzbehörde geprüft. Ohne
sicherheitsrelevante Ergänzungen von Swissmedic: Juni 2022.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Orthoton
FR
IT
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Orthoton wurden von Swissmedic nur
summarisch geprüft. Die
Zulassung von Orthoton stützt sich auf Ortoton® 750 mg und Ortoton®
forte 1500 mg mit Stand der
Information vom Juni 2019, welche denselben Wirkstoff enthalten und in
Deutschland zugelassen sind.
Was ist Orthoton und wann wird es angewendet?
Orthoton enthält den Wirkstoff Methocarbamol. Methocarbamol gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln,
die als Muskelrelaxantien bezeichnet werden.
Orthoton wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur
symptomatischen Behandlung
schmerzhaf
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-06-2024