OLVAC A+B

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

VIRUS INATTIVATO DELLA PSEUDOPESTE AVIARE, 5 EID50/DOSE, VIRUS INATTIVATO DELLA BRONCHITE INFETTIVA, VIRUS INATTIVATO DELLA SINDROME DA CALO DELL'OVODEPOSIZIONE (EDS'76), 5 EID50/DOSE

Commercializzato da:

FATRO S.P.A.

Codice ATC:

QI01AA13

INN (Nome Internazionale):

INACTIVATED VIRUS OF THE PSEUDOPESTE AVIARE, 5 EID50 / DOSE, INACTIVATED VIRUS OF INFECTIOUS BRONCHITE, INACTIVATED VIRUS OF THE SYNDROME FROM CALO OF THE EVODEPOSITION (EDS'76), 5 EID50 / DOSE

Composizione:

VIRUS INATTIVATO DELLA BRONCHITE INFETTIVA - ND ; VIRUS INATTIVATO DELLA SINDROME DA CALO DELL'OVODEPOSIZIONE (EDS'76) - ND ; VIRUS INATTIVATO DELLA PSEUDOPESTE AVIARE - 10 ELEVATO ALLA 8; 5 EID50/DOSE, VIRUS INATTIVATO DELLA PSEUDOPESTE AVIARE - 10 ELEVATO ALLA 8; 5 EID50/DOSE; VIRUS INATTIVATO DELLA BRONCHITE INFETTIVA - ND ; VIRUS INATTIVATO DELLA SINDROME DA CALO DELL'OVODEPOSIZIONE (EDS'76) - 10 ELEVATO ALLA 7; 5 EID50/DOSE

Confezione:

FLACONE DA 250 ML, 10 FLACONI DA 250 ML

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

NEWCASTLE DISEASE VIRUS / PARAMYXOVIRUS + AVIAN INFECTIOUS BRONCHITIS VIRUS + AVIAN ADENOVIRUS

Dettagli prodotto:

GALLINE OVAIOLE - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; RIPRODUTTORI - POLLI - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Data dell'autorizzazione:

1990-02-28

Foglio illustrativo

10.26.01.81
Titolare A.I.C. e titolare dell’autorizzazione alla produzione
responsabile del rilascio del lotto:
FATRO S.p.A. - via Emilia, 285 - 40064 Ozzano Emilia (BO)
Fabbricanti: FATRO S.p.A. - via Molino Emili, 2 - 25030 Maclodio (BS)
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose di vaccino contiene: virus della pseudopeste aviare (malattia
di Newcastle) inattivato 10
8,5
EID
50
- adenovirus della
sindrome calo di deposizone (EDS ceppo 127) inattivato 10
7,5
EID
50
- virus della bronchite infettiva (ceppi M41, NEV14, NEV24)
inattivato 3x10
7,5
EID
50
. ADIUVANTE: paraffina liquida 0,337 ml. CONSERVANTE: sodio
etilmercurio tiosalicilato 0,05 mg.
INDICAZIONI
Per l’immunizzazione attiva di riproduttori ed ovaiole per prevenire
la mortalità, i sintomi e le lesioni della pseudopeste
aviare, della bronchite infettiva e della sindrome calo di
deposizione.
L’immunità è completa dopo 3-4 settimane e perdura per tutto il
normale ciclo di ovodeposizione.
CONTROINDICAZIONI - Nessuna nota.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre
reazioni non menzionate in questo foglietto
illustrativo, si prega di informarne il veterinario.
SPECIE DI DESTINAZIONE - Pollo (riproduttori ed ovaiole).
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Il vaccino va inoculato per via sottocutanea nella regione dorsale del
collo alla dose di 0,5 ml per capo.
PROGRAMMA VACCINALE
Il vaccino va inoculato a circa 18 settimane di età, subito prima
dell’inizio dell’ovodeposizione. Per ottenere il massimo di
protezione con l’uso di OLVAC A+B, si consiglia di far precedere il
suo impiego dall’uso di vaccini vivi attenuati contro la
pseudopeste aviare e la bronchite infettiva, secondo gli schemi
abitualmente seguiti per la profilassi di queste infezioni.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Prima di utilizzare il vaccino lasciare che questo raggiunga la
temperatura ambiente (18°C-22°C). Prima e durante l’uso
agitare vigorosamente i flacon

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
Denominazione del medicinale veterinario
OLVAC A+B
Emulsione iniettabile per polli
2.
Composizione qualitativa e quantitativa
Una dose di vaccino contiene:
Virus della pseudopeste aviare (Malattia di Newcastle) inattivato: 10
8,5
EID
50
Adenovirus della sindrome calo di deposizone (EDS) inattivato (ceppo
127):
10
7,5
EID
50
Virus della Bronchite infettiva inattivato (ceppi M41, NEV14, NEV24):
3 x
10
7,5
EID
50
ADIUVANTE: paraffina liquida
ml
0,337
CONSERVANTE: sodio etilmercurio tiosalicilato
mg
0,05
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
Forma farmaceutica
Emulsione iniettabile
4.
Informazioni cliniche
4.1
Specie di destinazione: pollo (riproduttori ed ovaiole)
4.2
Indicazioni per l’utilizzazione specificando le specie di
destinazione
Per
l’immunizzazione
attiva
di
riproduttori
ed
ovaiole
per
prevenire
la
mortalità,
i
sintomi
e
le
lesioni
della
pseudopeste
aviare,
della
bronchite
infettiva e della sindrome calo di deposizione.
L’immunità è completa dopo 3-4 settimane e perdura per tutto il
normale ciclo
di ovodeposizione.
4.3
Controindicazioni
Nessuna nota
4.4
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Il vaccino deve essere usato solo in animali sani.
4.5
Precauzioni speciali per l’impiego
_Precauzioni speciali per l’impiego negli animali _
Prima di utilizzare il vaccino lasciare che questo raggiunga la
temperatura
ambiente (18°-22°C).
Prima e durante l’uso agitare vigorosamente i flaconi.
_Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra _
_il prodotto agli animali _
PER L’OPERATORE:
Questo
prodotto
contiene
olio
minerale.
L’inoculazione/autoinoculazione
accidentale
può
determinare
intenso
dolore
e
tumefazione,
soprattutto
se
inoculato in un’articolazione o in un dito e, in rari casi può
provocare la perdita
del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche.
In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantità di
questo
prodotto, rivolge