Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka 40 mg - 10 mg - 12,5 mg Filmtablette

Nazione: Belgio

Lingua: tedesco

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Krka, D.D. Novo Mesto

Codice ATC:

C09DX03

INN (Nome Internazionale):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Dosaggio:

40 mg - 10 mg - 12,5 mg

Forma farmaceutica:

Filmtablette

Composizione:

Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipine Besilate 13.88 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Via di somministrazione:

zum Einnehmen

Area terapeutica:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Dettagli prodotto:

CTI-code: 562755-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562755-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562755-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562755-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562755-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562755-06 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562755-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 562755-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989727673 - CNK-code: 4249199 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stato dell'autorizzazione:

Kommerzialisiert

Foglio illustrativo

1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text036223
_1
- Updated:
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PACKUNGSBEILAGE
1.3.1
Olmesartan/Amlodipine/Hydrochlorothiazide
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PI_Text036223
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- Updated:
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 20 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/5 MG/25 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA 40 MG/10 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Amlodipin/Hydrochlorothiazid
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DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von NAME DES ARZNEIMITTELS beachten?
3.
Wie ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCTZ KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka enthält drei Wirkstoffe, und zwar
Olmesartanmedoxomil,
Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und Hydrochlorothiazid. Alle drei
Wirkstoffe tragen zu einer