Olmesartan/Amlodipine EG 40 mg - 10 mg Filmtablette

Nazione: Belgio

Lingua: tedesco

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate

Commercializzato da:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Codice ATC:

C09DB02

INN (Nome Internazionale):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate

Dosaggio:

40 mg - 10 mg

Forma farmaceutica:

Filmtablette

Composizione:

Olmesartan Medoxomil 40 mg; Amlodipine Besilate 13.87 mg

Via di somministrazione:

zum Einnehmen

Area terapeutica:

Olmesartan Medoxomil and Amlodipine

Dettagli prodotto:

CTI-code: 515022-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581007446 - CNK-code: 3714706 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515022-08 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515022-07 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515022-06 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515022-05 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515022-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581007453 - CNK-code: 3714698 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515022-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515022-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515022-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515022-10 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stato dell'autorizzazione:

Kommerzialisiert

Foglio illustrativo

Gebrauchsinformation
1/11
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLMESARTAN/AMLODIPINE EG 20 MG/5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE EG 40 MG/5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE EG 40 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Amlodipin
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DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Olmesartan/Amlodipine EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/Amlodipine EG
beachten?
3. Wie ist Olmesartan/Amlodipine EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Olmesartan/Amlodipine EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipine EG enthält zwei Wirkstoffe, die
Olmesartanmedoxomil und Amlodipin (als
Amlodipinbesilat) genannt werden. Beide Wirkstoffe tragen zur Senkung
eines hohen Blutdrucks bei.

_Olmesartanmedoxomil_ gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten“
genannt
werden.
Sie
bewirken
eine
Senkung
des
Blutdrucks
durch
eine
Entspannung der Blutgefäße.

_Amlodipin_ gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calciumkanalblocker“ genannt werden.
Amlodipin unterbindet den Einstrom von Calcium in die Wände der
Blutgefäße. Dadurch wird die
Verengung der Blutgefäße unterbunden und somit der