Nutriflex Special Associação Solução para perfusão

Nazione: Portogallo

Lingua: portoghese

Fonte: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-04-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-04-2015

Principio attivo:

Aminoácidos + Electrólitos + Glucose

Commercializzato da:

B. Braun Medical, Unipessoal Lda.

Codice ATC:

B05B

INN (Nome Internazionale):

Amino Acid + Electrolytes + Glucose

Dosaggio:

Associação

Forma farmaceutica:

Solução para perfusão

Composizione:

Ácido aspártico 2.63 mg/ml ; Metionina 3.42 mg/ml ; Isoleucina 4.11 mg/ml ; Triptofano 1 mg/ml ; Sódio, acetato tri-hidratado 1.63 mg/ml ; Ácido glutâmico 2.15 mg/ml ; Prolina 5.95 mg/ml ; Arginina, glutamato 8.72 mg/ml ; Lisina, cloridrato 4.97 mg/ml ; Histidina, cloridrato mono-hidratado 2.96 mg/ml ; Glicina 2.89 mg/ml ; Hidróxido de potássio 0.62 mg/ml ; Cálcio, cloreto di-hidratado 0.6 mg/ml ; Hidróxido de sódio 1.14 mg/ml ; Fenilalanina 6.15 mg/ml ; Fosfato monopotássico 2 mg/ml ; Serina 5.25 mg/ml ; Treonina 3.18 mg/ml ; Magnésio, acetato tetra-hidratado 1.08 mg/ml ; Alanina 8.49 mg/ml ; Glucose mono-hidratada 264 mg/ml ; Valina 4.54 mg/ml ; Leucina 5.48 mg/ml

Via di somministrazione:

Via intravenosa

Confezione:

Saco 5 unidade(s) - 1500 ml

Classe:

11.2.3 - Misturas de macronutrientes e micronutrientes

Tipo di ricetta:

MSRM restrita - Alínea a)

Gruppo terapeutico:

N/A

Area terapeutica:

I.V. SOLUTIONS

Indicazioni terapeutiche:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Dettagli prodotto:

Número de Registo: 3044492 CNPEM: N/A CHNM: 10080201 Não Comercializado

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

1999-11-26

Foglio illustrativo

                                APROVADO EM
27-04-2015
INFARMED
Folheto Informativo: Informação para o utilizador
Nutriflex Special, associação, solução para perfusão
Aminoácidos / Glucose / Eletrólitos
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver
secção4.
O que contém este folheto:
1. O que é Nutriflex Special e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Special
3. Como utilizar Nutriflex Special
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Nutriflex Special
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Nutriflex Special e para que é utilizado
O produto contém substâncias (nutrientes) chamados aminoácidos,
sais (eletrólitos) e
glucose, que são essenciais para o crescimento ou recuperação do
organismo, e calorias
sob a forma de hidratos de carbono.
Este produto ser-lhe-á administrado através de gotejamento numa veia
(perfusão) porque
está incapacitado de comer adequadamente ou não pode ser alimentado
através de um
tubo.
Nutriflex Special está especificamente indicado para doentes com
catabolismo moderado
a grave, uma doença em que os doentes estão a consumir as suas
reservas de energia,
proteína, etc. mais rapidamente do que conseguem repô-las.
2. O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Special
Não utilize Nutriflex Special:
- se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a
qualquer outro componente
deste medicamento (indicados na secção 6)
- se tiver uma anomalia congénita no metab
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                APROVADO EM
27-04-2015
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Nutriflex Special, associação, solução para perfusão
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
As quantidades de substâncias ativas nas apresentações de 1.000 ml
e 1.500 ml do
produto, antes e depois da mistura dos dois compartimentos, estão
indicadas abaixo.
Antes da mistura
Após
a
mistura
Antes da mistura
Após
a
mistura
Composição
Compartiment
o
inferior
-
500 ml
Compartim
ento
superior
-
500 ml
1000 ml
Comparti
mento
inferior -
750 ml
Comparti
mento
superior
- 750 ml
1500 ml
Isoleucina
4,11 g
4,11 g
6,17 g
6,17 g
Leucina
5,48 g
5,48 g
8,22 g
8,22 g
Cloridrato de lisina
(equivalente a lisina)
4,97 g
(3,98 g)
4,97 g
(3,98 g)
7,46 g
(5,97 g)
7,46 g
(5,97 g)
Metionina
3,42 g
3,42 g
5,13 g
5,13 g
Fenilalanina
6,15 g
6,15 g
9,23 g
9,23 g
Treonina
3,18 g
3,18 g
4,77 g
4,77 g
Triptofano
1,00 g
1,00 g
1,50 g
1,50 g
Valina
4,54 g
4,54 g
6,81 g
6,81 g
Glutamato
de
arginina
(equivalente
a
arginina)
(equivalente a ácido
glutâmico)
8,72 g
(4,73 g)
(3,99 g)
8,72 g
(4,73 g)
(3,99 g)
13,08 g
(7,10 g)
(5,99 g)
13,08 g
(7,10 g)
(5,99 g)
Cloridrato
de
histidina
monohidratado
(equivalente
a
histidina)
2,96 g
(2,19 g)
2,96 g
(2,19 g)
4,44 g
(3,29 g)
4,44 g
(3,29 g)
Alanina
8,49 g
8,49 g
12,74 g
12,74 g
Ácido aspártico
2,63 g
2,63 g
3,95 g
3,95 g
Ácido glutâmico
2,15 g
2,15 g
3,23 g
3,23 g
Glicina
2,89 g
2,89 g
4,34 g
4,34 g
Prolina
5,95 g
5,95 g
8,93 g
8,93 g
Serina
5,25 g
5,25 g
7,88 g
7,88 g
Acetato de magnésio
tetrahidratado
1,08 g
1,08 g
1,62 g
1,62 g
APROVADO EM
27-04-2015
INFARMED
Acetato
de
sódio
trihidratado
1,63 g
1,63 g
2,45 g
2,45 g
Fosfato
monopotássico
2,00 g
2,00 g
3,00 g
3,00 g
Hidróxido
de
potássio
0,62 g
0,62 g
0,93 g
0,93 g
Hidróxido de sódio
1,14 g
1,14 g
1,71 g
1,71 g
Glucose
monohidratada
(equivalente
a
glucose)
264 g
(240 g)
264 g
(240 g)
396,0 g
(360,0 g)
396,0 g
(360,0 g)
Cloreto
de
cálcio
dihidratado
0,60 g
0,60 g
0,90 g
0,90 g
Eletrólitos
Sódio
40,5 mmol
40,5
mmol
60,8 mm
ol
60,8 
                                
                                Leggi il documento completo