Nurofen Patch 200 mg cut. pleister sachet

Nazione: Belgio

Lingua: olandese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Ibuprofen 200 mg

Commercializzato da:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

Codice ATC:

M02AA13

INN (Nome Internazionale):

Ibuprofen

Dosaggio:

200 mg

Forma farmaceutica:

Pleister voor cutaan gebruik

Composizione:

Ibuprofen 200 mg

Via di somministrazione:

Cutaan gebruik

Area terapeutica:

Ibuprofen

Dettagli prodotto:

CTI-code: 500080-01 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 500080-04 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3797644 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 500080-05 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 500080-02 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 3560950 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 500080-03 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Stato dell'autorizzazione:

Gecommercialiseerd: Ja

Data dell'autorizzazione:

2016-07-28

Foglio illustrativo

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
NUROFEN PATCH 200 MG PLEISTER
Voor gebruik bij volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder
Ibuprofen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.

Wordt uw klacht na 5 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met
uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Nurofen Patch 200 mg pleister en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u Nurofen Patch 200 mg pleister niet gebruiken of moet u
er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Nurofen Patch 200 mg pleister?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Nurofen Patch 200 mg pleister?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1
WAT IS
NUROFEN PATCH 200 MG PLEISTER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof is ibuprofen. Ibuprofen behoort tot een groep
geneesmiddelen die niet-
steroïdale ontstekingsremmers (NSAID’s) genoemd worden en die de
reactie van het lichaam
op pijn, zwelling en koorts veranderen. De pleister geeft 24 uur lang
continu ibuprofen af op de
pijnlijke plek waar de pleister is aangebracht.
Nurofen Patch is aangewezen voor de symptomatische behandeling van
plaatselijke pijn bij
acute spierverrekkingen, of verstuikingen bij milde letsels vlakbij
het gewricht van een arm of
been bij volwassenen of jongeren van 16 jaar en ouder, gedurende een
korte periode.
2
WANNEER MAG U NUROFEN PATCH 200 MG PLEISTER NIET GEBRUIKEN OF MOET U
ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U NUROFEN PATCH NIET GEBRUIKEN?

U bent
ALLERGISCH VOOR IBUPROFEN
, voor acet

Scheda tecnica

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Nurofen Patch 200 mg pleister
2
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke pleister bevat 200 mg ibuprofen.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
FARMACEUTISCHE VORM
Pleister.
Kleurloze, zelfklevende laag met geneesmiddel op een flexibele,
huidkleurige, geweven
steunlaag van 10 cm x 14 cm, met een verwijderbare beschermfolie.
4
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Nurofen Patch is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
plaatselijke pijn bij
acute spierverrekkingen, of verstuikingen bij benigne letsels vlakbij
het gewricht van een arm
of been bij volwassenen of jongeren van 16 jaar en ouder, gedurende
een korte periode.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen en jongeren van 16 jaar en ouder:_
Eén dosis komt overeen met één pleister. De maximale dosis voor een
enkele periode van 24
uur is één pleister. De pleister kan op elk willekeurig moment
tijdens de dag of de nacht
worden aangebracht, maar moet de volgende dag op hetzelfde tijdstip
worden verwijderd,
waarna een nieuwe pleister aangebracht wordt.
De pleister moet tijdens een zo kort mogelijke periode worden
gebruikt, die noodzakelijk is
om de symptomen onder controle te brengen. De duur van de behandeling
mag niet langer zijn
dan 5 dagen. Het therapeutische effect van een behandeling langer dan
5 dagen is niet
vastgesteld.
ALS ER GEEN VERBETERING OPTREEDT TIJDENS DE AANBEVOLEN DUUR VAN DE
BEHANDELING, OF ALS
DE SYMPTOMEN VERERGEREN, MOET EEN ARTS WORDEN GERAADPLEEGD.
_Oudere patiënten:_
Speciale aanpassing van de dosering is niet vereist.
_Pediatrische patiënten:_
De veiligheid en werkzaamheid van Nurofen Patch bij kinderen of
adolescenten jonger dan 16
jaar zijn nog niet vastgesteld.
Wijze van toediening
Uitsluitend voor cutaan en kortdurend gebruik.
202011
Pag 1 van 7
De pleister moet in zijn geheel worden gebruikt en mag niet worden
afgeknipt.
De pleister mag niet samen met een occlusief verband worden gebruikt.
Aan