Nurofen 400 Soditabs 400 mg compr. enr.

Nazione: Belgio

Lingua: francese

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Ibuprofène Sodique 512 mg - Eq. Ibuprofène 400 mg

Commercializzato da:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

Codice ATC:

M01AE01

INN (Nome Internazionale):

Ibuprofen

Dosaggio:

400 mg

Forma farmaceutica:

Comprimé enrobé

Composizione:

Ibuprofène 400 mg

Via di somministrazione:

Voie orale

Area terapeutica:

Ibuprofen

Dettagli prodotto:

CTI code: 415292-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 415292-02 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 415292-01 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Stato dell'autorizzazione:

Commercialisé: Non

Data dell'autorizzazione:

2012-03-08

Foglio illustrativo

Notice
202312
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NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NUROFEN 400 SODITABS 400 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
IBUPROFÈNE SODIQUE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien,

après 3 jours chez les adolescents,

après 3 jours en cas de fièvre ou 4 jours en cas de douleur chez les
adultes.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
QU’EST-CE QUE NUROFEN 400 SODITABS 400 MG ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE NUROFEN
400 SODITABS 400 MG?
3.
COMMENT PRENDRE NUROFEN 400 SODITABS 400 MG?
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
5.
COMMENT CONSERVER NUROFEN 400 SODITABS 400 MG?
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
1. QU’EST-CE QUE NUROFEN 400 SODITABS 400 MG ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
Nurofen 400 Soditabs 400 mg contient 400 mg d’ibuprofène, présent
sous forme de 512 mg d’ibuprofène sodique.
L’ibuprofène appartient à la classe des médicaments connue sous
le nom d’anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la réponse du corps à
la douleur, au gonflement et à la fièvre.
Nurofen 400 Soditabs mg est utilisé pour:

soulager les symptômes de la douleur légère à modérément forte
telle que les céphalées, les douleurs
dentaires et les douleurs menstruelles.

a

Scheda tecnica

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
NUROFEN 200 Soditabs 200 mg comprimés enrobés et NUROFEN 400
Soditabs 400 mg
comprimés enrobés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nurofen
200
Soditabs
200
mg
contient
200
mg
d’ibuprofène
par
comprimé.
Présent
sous
forme
d’ibuprofène
sodique
(256
mg
par
comprimé).
Nurofen 400 Soditabs 400 mg contient 400 mg d’ibuprofène par
comprimé.
Présent sous forme d’ibuprofène sodique (512 mg par comprimé).
Excipients à effet notoires:
Nurofen 200 Soditabs 200 mg:
saccharose 93,10 mg/comprimé
sodium 24,3 mg/tablet
Nurofen 400 Soditabs 400 mg:
saccharose 186,2 mg/comprimé
sodium 48,6 mg/tablet
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés
enrobés.
Ces comprimés enrobés sont des comprimés ronds enrobés de sucre,
de couleur blanc à blanc
cassé et portant un logo d’identification sur une face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Soulagement symptomatique des douleurs légères à modérément
fortes telles que les céphalées,
les douleurs dentaires et les douleurs menstruelles.
Fièvre.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie_ :_
Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.
ADULTES ET ADOLESCENTS DE PLUS DE 12 ANS : dose d’attaque 200 mg à
400 mg d’ibuprofène, si
nécessaire, 200 mg à 400 mg d’ibuprofène toutes les 4 à 6
heures. Ne pas prendre plus de 1200
mg d’ibuprofène par 24 heures.
PERSONNES ÂGÉES : il n’est pas nécessaire d’adapter la
posologie.
Uniquement réservé à un usage de courte durée.
Si, chez l’adolescent, ce médicament doit être utilisé pendant
plus de 3 jours, ou si les symptômes
s’aggravent, il faut demander conseil à un médecin.
RCP
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Chez l’adulte, si ce médicament est nécessaire pendant plus de 3
jours en cas de fièvre ou pendant
plus de 4 jours pour le traitement de la douleur, ou si les symptômes
s’aggravent, il est conseillé
au