Novo-Helisen Depot D. farinae/D. pteronyssinus Kombipackung 0-3 Injektionssuspension

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

milben allergene extractum

Commercializzato da:

Allergopharma AG

Codice ATC:

V01AA03

INN (Nome Internazionale):

mites allergens extractum

Forma farmaceutica:

Injektionssuspension

Composizione:

A): acari allergeni extractum 5 U.: dermatophagoides farinae 50 % et dermatophagoides pteronyssinus 50 %, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. B): acari allergeni extractum 50 U.: dermatophagoides farinae 50 % et dermatophagoides pteronyssinus 50 %, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. C): acari allergeni extractum 500 U.: dermatophagoides farinae 50 % et dermatophagoides pteronyssinus 50 %, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. D): allergeni extractum 5000 U.: dermatophagoides farinae 50 % et dermatophagoides pteronyssinus 50 %, aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, conserv.: phenolum 4.0 mg, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml.

Gruppo terapeutico:

Allergen: Therapeutikum

Area terapeutica:

Hyposensibilisierung

Data dell'autorizzazione:

2010-08-30

Scheda tecnica

FACHINFORMATION
zusammensetzung, Dosierung, unerwünschte Wirkungen, Zulassungsnummer
Novo-Helisen® Depot
Zusammensetzung
Wirkstoffe:
Standardisierter Allergenextrakt aus verschiedenen Milben:
Dermatophagoides farinae (Hausstaubmilbe) 100 %
Dermatophagoides pteronyssinus
(europäische Hausstaubmilbe)
100 %
Dermatophagoides farinae
(Hausstaubmilbe)
Dermatophagoides pteronyssinus
(europäische Hausstaubmilbe)
50 %
50 %
Hilfsstoffe:
Aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, Natrii
chloridum, Conserv.: 4mg
Phenolum, Aqua q.s. ad suspensionem pro 1ml
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Suspension zur subkutanen Injektion.
Die Standardisierung erfolgt in UT (UT= Unité Thérapeutique =
Therapeutische Einheit).
Stärke 0 enthält 5 UT/ml
Stärke 1 enthält 50 UT/ml
Stärke 2 enthält 500 UT/ml
Stärke 3 enthält 5000 UT/ml
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Allergische (IgE-vermittelte) Krankheiten, wie allergisch bedingter
Schnupfen (Rhinitis), allergisch
bedingte Entzündung der Augenbindehaut (Konjunktivitis), allergisches
Asthma bronchiale usw., die
durch Einatmung von nicht vermeidbaren Allergenen ausgelöst werden.
Vor Beginn der Therapie müssen die verantwortlichen Allergene durch
eine eingehende
allergologische Abklärung (ausführliche Anamnese, Hauttest, evtl.
RAST, Provokationsteste) genau
ermittelt werden. Testung und Hyposensibilisierung sollen nur unter
der Kontrolle eines
allergologisch geschulten Arztes durchgeführt werden.
Dosierung/Anwendung
Die therapeutischen Einheiten von Novo-Helisen Depot sind
produktspezifisch und in der klinischen
Anwendung daher nicht vergleichbar und nicht austauschbar mit den
Einheiten anderer Allergen-
Präparate.
I. Allgemeine Hinweise
Siehe unter „Sonstige Hinweise – Hinweise für die Handhabung“.
II. Einleitungsbehandlung
1.Die Einleitungsbehandlung wird unbedingt mit der niedrigsten Dosis
der schwächsten
Konzentration (Stärke 1 oder 0) eingeleitet.
2.Die Therapie wird in einer möglichst beschwerdearmen Zeit begonnen.
3.Wird die