Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
quinagolidum
Ferring AG
G02CB04
quinagolidum
Comprimés
quinagolidum 50 µg de quinagolidi hydrochloridum, color.: E 132, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
La dopamine D2 Agoniste des Récepteurs pour le Traitement de l'Hyperprolactinémie
zugelassen
1994-01-20
PATIENTENINFORMATION Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Norprolac?Quels effets indésirables Norprolac peut-il provoquer?A quoi faut-il encore faire attention? Que contient Norprolac? Norprolac® Qu’est-ce que Norprolac et quand doit-il être utilisé? Norprolac est un médicament de la classe des agonistes dopaminergiques. Il est utilisé pour traiter diverses maladies des organes génitaux de la femme (affections gynécologiques) ou de certaines glandes (affections endocrinologiques). Norprolac diminue (inhibe) la sécrétion exagérée d’une substance se trouvant dans le sang (l’hormone prolactine). Cette hormone est normalement responsable de la production du lait maternel après l'accouchement. Cependant, une concentration sanguine trop élevée de prolactine peut, chez les femmes qui n’ont pas eu d'enfants et même chez les hommes, entraîner des dérèglements et des maladies. Pour soigner ces troubles, la quantité de prolactine peut être diminuée jusqu’au niveau normal. Norprolac est utilisé lors ·de troubles du cycle menstruel (absence de règles, règles très faibles ou irrégulières); ·de production de lait provoquée par des circonstances autres qu'une naissance; ·de non-fertilité (stérilité) à cause d'une quantité de prolactine trop grande dans le sang; ·de tumeurs bénignes de l’hypophyse (prolactinomes) qui entraînent une trop grande production de prolactine. Seulement sur prescription du médecin. Quand Norprolac ne doit-il pas être utilisé? Norprolac ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité au principe actif (quinagolide). Si vous êtes enceinte, ne prenez pas Norprolac sans en avoir parlé à votre médecin (voir ci-après). Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Norprolac? Chez les femmes qui prennent Norprolac, la capacité d’avoir des enfants peut être restaurée. Si elles ne désirent pas avoir d’enfant, une méthode de contraception sûre est recommandée. Pendant les premiers jours de traitement p Leggi il documento completo
FACHINFORMATION Composition, Posologie / mode d'emploi,Mises en garde et précautions, Interactions,Effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines, Effets indésirables, Propriétés/Effets, Pharmacocinétique Norprolac® Composition Principe actif: Quinagolidum (ut Quinagolidi hydrochloridum). Excipients : Comprimés à 25 µg, 75 µg et 150 µg: Lactosum monohydricum, Excipiens pro compresso. Comprimés à 50 µg: Color. E 132, Lactosum monohydricum, Excipiens pro compresso. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Comprimés à 25 µg, 50 µg, 75 µg et 150 µg. Indications / possibilités d'emploi Hyperprolactinémie (idiopathique ou due à un micro- ou macro-adénome hypophysaire sécrétant de la prolactine). Posologie / mode d'emploi Etant donné que la stimulation dopaminergique peut entraîner des symptômes d'hypotension orthostatique, il convient d'augmenter progressivement la posologie du Norprolac en utilisant l’emballage initiale et d'administrer le produit au moment du coucher. La dose optimale doit être adaptée individuellement en fonction de l'effet hypoprolactinémiant et de la tolérance. Avec l’emballage initiale, la dose initiale est de 25 µg/jour pendant les 3 premiers jours, suivie de 50 µg/jour pendant 3 autres jours. A partir du 7e jour, la dose recommandée s'élève à 75 µg/jour. Si nécessaire, la dose journalière peut être progressivement augmentée jusqu'à l'obtention de la réponse individuelle optimale. La dose d'entretien usuelle est de 75 ou 150 µg/jour. Des doses journalières de 300 µg ou plus ne se révèlent nécessaires que chez moins d'un tiers des patients. Dans de tels cas, la dose quotidienne peut être augmentée par paliers de 75-150 µg à intervalles d'au moins 4 semaines, jusqu'à l’obtention d’un effet thérapeutique suffisant ou lorsque survient une péjoration de la tolérance nécessitant l'interruption du traitement. Patients prétraités par Parlodel®: Pour les patients ayant été traités par Parlodel a Leggi il documento completo