NIPOXYME 1000 MG/G POLVERE ORALE

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

COLISTINA SOLFATO

Commercializzato da:

ANDERSEN S.A.

Codice ATC:

QA07AA10

INN (Nome Internazionale):

SULFATE COLISTIN

Composizione:

COLISTINA SOLFATO - 1000 mg

Confezione:

SCATOLA DA 500 G, SCATOLA DA 1 KG, SCATOLA DA 250 G, SACCO da 250g

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

COLISTIN

Dettagli prodotto:

SUINI DA INGRASSO - SUINI - CARNE - 1 giorni - USO ORALE

Scheda tecnica

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NIPOXYME 22.500.000 UI/g POLVERE PER USO IN ACQUA DA BERE
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni g contiene:
PRINCIPIO(I) ATTIVO(I):
Colistina (come solfato) 22.500.000 UI
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Polvere per uso in acqua da bere
Polvere di colore da bianco a quasi bianco
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento e metafilassi delle infezioni enteriche causate da _E.
coli _non invasivo sensibile
alla colistina. Prima del trattamento metafilattico deve essere
stabilita la presenza della
malattia nella mandria.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non somministrare ad animali con insufficienza renale
Non usare in caso di ipersensibilità ad antibiotici polipeptidici.
Non
usare
nei
cavalli,
in
particolare
nei
puledri,
poiché
la
colistina,
a
causa
di
un’alterazione
dell’equilibrio
della
microflora
gastrointestinale
potrebbe
portare
allo
sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata
a _Clostridium difficile_,
che può essere fatale.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Gli animali malati potrebbero avere ridotta capacità di alimentarsi
ed abbeverarsi e pertanto
dovrebbero, se necessario, essere medicati per via parenterale.
La colistina esercita un’attività concentrazione-dipendente nei
confronti dei batteri Gram-
negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono
concentrazioni elevate nel
tratto gastrointestinale, ossia il sito bersaglio, a causa dello
scarso assorbimento della
2
sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento più
lunga di quella indicata
nel paragrafo 4.9, che comporta un’inutile esposizione, non è
raccomandata.
4.5 PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Non usare colistina in sostituzione delle buone prat