NEUTROLAC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Associazioni di sali ordinarie

Commercializzato da:

LABORATORIO FARMACEUTICO SIT SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.R.L.

Codice ATC:

A02AD01

INN (Nome Internazionale):

Associations of salts ordinary

Confezione:

"COMPRESSE MASTICABILI" BLISTER 36 COMPRESSE MASTICABILI; 12 BUSTINE; 18 BUSTINE; 24 COMPRESSE; 36 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Associazioni di sali ordinarie

Dettagli prodotto:

016371054 - COMPRESSE MASTICABILI BLISTER 36 COMPRESSE MASTICABILI - Revocato; 016371015 - 24 COMPRESSE - Revocato; 016371039 - 12 BUSTINE - Revocato; 016371027 - 36 COMPRESSE - Revocato; 016371041 - 18 BUSTINE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

PRIMA DELL’USO
LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL
FOGLIO ILLUSTRATIVO
QUESTO È UN MEDICINALE DI AUTOMEDICAZIONE CHE POTETE USARE PER CURARE
DISTURBI LIEVI E
TRANSITORI FACILMENTE RICONOSCIBILI E RISOLVIBILI SENZA RICORRERE
ALL’AIUTO DEL MEDICO.
PUÒ ESSERE QUINDI ACQUISTATO SENZA RICETTA MEDICA MA VA USATO
CORRETTAMENTE PER ASSICURARNE
L’EFFICACIA E RIDURNE GLI EFFETTI INDESIDERATI.

PER MAGGIORI INFORMAZIONI E CONSIGLI RIVOLGETEVI AL FARMACISTA

CONSULTATE IL MEDICO SE IL DISTURBO NON SI RISOLVE DOPO BREVE PERIODO
DI TRATTAMENTO
NEUTROLAC
COMPRESSE MASTICABILI
CHE COSA È
NEUTROLAC è un antiacido a base di un’associazione fra sali di
alluminio, calcio e magnesio.
PERCHÈ SI USA
NEUTROLAC è indicato nel trattamento sintomatico dell’iperacidità
(dolore e bruciore di
stomaco).
QUANDO NON DEVE ESSERE USATO
NEUTROLAC è controindicato nei casi di ipofosfatemia, ipercalcemia,
insufficienza renale.
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
PRECAUZIONI PER L’USO
Nessuna precauzione particolare.
QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL
MEDICINALE
Si tenga presente che gli antiacidi in generale, possono, con diversi
meccanismi, interferire con la
somministrazione orale di altri farmaci. In particolare deve essere
evitata la somministrazione
contemporanea di tetracicline che può dare luogo a complessi
insolubili con riduzione
dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. E’
comunque opportuno non somministrare altri
farmaci per via orale entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto.
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto
qualsiasi altro medicinale, anche
quelli senza prescrizione medica.
È IMPORTANTE SAPERE CHE
L’uso prolungato del prodotto può dare origine ad ipercalcemia e
compromissione della funzionalità
renale.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili
consultare il medico.
_QUANDO PUÒ ESSERE USATO SOLO DOPO AVER CONSULTATO IL MEDICO_
E’ opportuno co

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_NEUTROLAC_

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NEUTROLAC

2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
Calcio carbonato
g 0,279
Alluminio idrossido gel essiccato
g 0,137
Magnesio trisilicato
g 0,137
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di
stomaco).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
In generale si consigliano 1-2 compresse, ripetendo la dose se
necessario, generalmente dopo i pasti. Non superare le
dosi consigliate.
Le compresse di Neutrolac, di sapore gradevole, possono essere
masticate o lasciate sciogliere in bocca lentamente.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Da non somministrare nei casi di intolleranza nota verso i componenti.
Ipofosfatemia, ipercalcemia, insufficienza
renale.
4.4 SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L'USO
L'uso prolungato del prodotto può dare origine ad ipercalcemia e a
compromissione della funzione renale. Se dopo un
breve periodo di trattamento non si avvertono risultati apprezzabili,
consultare il medico.
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI E ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Si tenga presente che gli antiacidi in generale, possono, con diversi
meccanismi, interferire con la somministrazione
orale di altri farmaci. In particolare deve essere evitata la
somministrazione contemporanea di tetracicline che può dare
luogo a complessi insolubili con riduzione dell'assorbimento e
dell'attività di tali antibiotici.
E' comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale
entro 1-2 ore dall'impiego del prodotto.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note controindicazioni.
4.7 EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE E DI USARE MACCHINARI
Nessuno.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
La presenza di sali di alluminio può provocare stitichezza.
4.9 SOVRADOSAGGIO
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e