Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acitretinum
Teva Pharma AG
D05BB02
acitretinum
Capsule
acitretinum 25 mg, glucosio liquido dispersione desiccatum 41 mg, gelatina, cellulosum microcristallinum, natrii ascorbas corrisp. sodio 0,8 mg, Kapselhülle: gelatina, E-171, E 172, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, E 172, per una piccola scatola.
A
Synthetika
La cura di gravi Forme di Psoriasi e therapieresistenter Se
zugelassen
1990-03-19
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Neotigason® Teva Pharma AG Neotigason può causare malformazioni fetali molto severe. Le donne che assumono Neotigason devono utilizzare metodi contraccettivi sicuri e affidabili senza interruzioni. Non deve utilizzare Neotigason se è – o potrebbe essere – in stato di gravidanza. Non deve utilizzare Neotigason neppure se sta allattando. Che cos’è Neotigason e quando si usa? Neotigason contiene il principio attivo acitretina. L'acitretina è un derivato della vitamina A, appartenente alla classe dei retinoidi. Neotigason può curare i disturbi del processo di rinnovamento delle cellule dell'epidermide, come nel caso della psoriasi e di altri gravi disturbi della cheratinizzazione della pelle. Il suo medico le somministrerà Neotigason se soffre di psoriasi grave ed estesa o di altri gravi disturbi della cheratinizzazione della pelle che non rispondono in modo soddisfacente ad altre terapie. L'efficacia di Neotigason dipende dal tipo di disturbo della cheratinizzazione. Neotigason va assunto solo su prescrizione medica. La somministrazione di Neotigason e il monitoraggio della terapia sono di competenza di un medico con esperienza nell'utilizzo dei retinoidi sistemici e nei relativi rischi. Anche le particolari precauzioni che devono essere adottate durante il trattamento con Neotigason richiedono un controllo costante da parte del medico. Quando non si può assumere Neotigason? ·Se è – o potrebbe essere – in stato di gravidanza, non deve assumere Neotigason per nessuna ragione. Neotigason può causare danni severi al feto, ovvero provocare severe malformazioni al cervello, al volto, agli occhi e alle orecchie, al cuore e a Leggi il documento completo
Neotigason® Teva Pharma AG Composizione Principio attivo: acitretinum. Sostanze ausiliarie: Neotigason 10 mg. Contenuto della capsula: cellulosa microcristallina, gelatina, glucosio (16,4 mg), ascorbato di sodio (pari a 0,3 mg di sodio); Involucro della capsula: gelatina, biossido di titanio (E 171), ossido di ferro nero, giallo e rosso (E 172); Inchiostro: gommalacca, glicole propilenico, idrossido d'ammonio, ossido di ferro nero (E 172). Neotigason 25 mg Contenuto della capsula: cellulosa microcristallina, gelatina, glucosio (41 mg), ascorbato di sodio (pari a 0,8 mg di sodio); Involucro della capsula: gelatina, biossido di titanio (E 171), ossido di ferro nero, giallo e rosso (E 172); Inchiostro: gommalacca, glicole propilenico, idrossido d'ammonio, ossido di ferro nero (E 172). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule da 10 mg di acitretina. Capsule da 25 mg di acitretina. Indicazioni/Possibilità d'impiego Severi disturbi del processo di cheratinizzazione della pelle, come la psoriasi eritrodermica; psoriasi pustolosa localizzata o generalizzata; ittiosi congenita; pitiriasi rubra pilare; morbo di Darier; altri severi disturbi del processo di cheratinizzazione della pelle, altrimenti resistenti alle terapie. Posologia/Impiego Neotigason deve essere prescritto solo da medici che abbiano esperienza nell'impiego dei retinoidi sistemici e siano al corrente del rischio di teratogenicità associato al trattamento con acitretina. A causa delle differenze nell'assorbimento e nella velocità di metabolizzazione dell'acitretina, lo schema posologico andrà adattato individualmente. Le capsule vanno assunte preferibilmente una volta al giorno durante i pasti o con il latte. Le regole seguenti valgono come guida. Adulti Con una dose giornaliera iniziale di 25 mg (1 capsula da 25 mg) o 30 mg (3 capsule da 10 mg), somministrata per 2-4 settimane, si può ottenere un risultato terapeutico soddisfacente. La dose di mantenimento deve essere stabilita in base all'efficacia clinica e alla tollerab Leggi il documento completo