NEO-EMOCICATROL

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Terpeni

Commercializzato da:

IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

R01AX30

INN (Nome Internazionale):

Terpenes

Confezione:

"1 MG/G + 20 MG/G UNGUENTO NASALE" TUBO 20 G

Classe:

N

Area terapeutica:

Terpeni

Dettagli prodotto:

032280012 - 1 MG/G + 20 MG/G UNGUENTO NASALE TUBO 20 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NEO-EMOCICATROL 1MG/G + 20 MG/G
UNGUENTO NASALE
Benzalconio cloruro; Acido tannico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o
come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento
dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è NEO-EMOCICATROL e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare NEO-EMOCICATROL
3.
Come usare NEO-EMOCICATROL
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare NEO-EMOCICATROL
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NEO-EMOCICATROL E A COSA SERVE
NEO-EMOCICATROL è un unguento a base di due principi attivi,
benzalconio
cloruro ed acido tannico, che si usa per disinfettare le mucose
nasali.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
un breve
periodo di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE NEO-EMOCICATROL
NON USI NEO-EMOCICATROL
se è allergico:
-
ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale
(elencati al paragrafo 6);
-
ad altri antisettici quali: benzetonio cloruro,
cetildimetilbenzilammonio cloruro,
cetilpiridinio cloruro, metilbenzetonio cloruro.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare NEO-EMOCICATROL.
Eviti l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti (nasali).
Farmaco incompatibile con saponi, citrati, ioduri, nitrati,
permanganati, tartrati,
salicilati, sali di argento, ferro, piombo, antimonio, gomme.
L'ingestione o l'i

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NEO-EMOCICATROL 1mg/g + 20 mg/g unguento nasale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 g di unguento contengono:

principi attivi: benzalconio cloruro 1 mg e acido tannico 20 mg .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Unguento nasale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Disinfezione della mucosa nasale.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Applicare 2-5 cm di unguento per narice 2-3 volte al giorno
utilizzando un
piccolo tampone di cotone o garza.
Non superare le dosi consigliate.
Modo di somministrazione
Uso nasale.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antisettici quali:
benzetonio cloruro,
cetildimetilbenzilammonio cloruro, cetilpiridinio cloruro,
metilbenzetonio
cloruro o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO
Il medicinale è solo per uso esterno.
Evitare il contatto con gli occhi e orecchio medio.
Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di
trattamento
senza risultati apprezzabili, rivalutare la terapia.
L’uso specie prolungato dei medicinali per uso locale , può dare
origine a
fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento
e
istituire una idonea terapia.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 16/03/2019
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
L’ingestione o l’inalazione di alcuni disinfettanti può avere
conseguenze
gravi, talvolta fatali.
In caso di ingestione accidentale del prodotto istituire trattamento
adeguato
(vedere paragrafo 4.9).
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINA