Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Vari
ALFASIGMA S.P.A.
R02AA20
Vari
"6,4 MG + 52 MG COMPRESSE OROSOLUBILI" 30 COMPRESSE SENZA ZUCCHERO; "6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA" 10 PASTIGLIE; "6,4
N
Vari
004901118 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA 36 PASTIGLIE - Autorizzato; 004901106 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA 30 PASTIGLIE - Revocato; 004901120 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA 40 PASTIGLIE - Revocato; 004901169 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MENTOLO EUCALIPTOLO 10 PASTIGLIE - Autorizzato; 004901094 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MENTOLO EUCALIPTOLO 40 PASTIGLIE - Revocato; 004901183 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MIELE LIMONE 10 PASTIGLIE - Autorizzato; 004901132 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MIELE LIMONE 30 PASTIGLIE - Revocato; 004901144 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MIELE LIMONE 36 PASTIGLIE - Autorizzato; 004901082 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MENTOLO EUCALIPTOLO 36 PASTIGLIE - Autorizzato; 004901157 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MIELE LIMONE 40 PASTIGLIE - Revocato; 004901070 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MENTOLO EUCALIPTOLO 30 PASTIGLIE - Revocato; 004901043 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MENTOLO EUCALIPTOLO 20 PASTIGLIE - Autorizzato; 004901068 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MIELE LIMONE 20 PASTIGLIE - Autorizzato; 004901056 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA 20 PASTIGLIE - Autorizzato; 004901029 - 30 COMPRESSE - Revocato; 004901171 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA 10 PASTIGLIE - Autorizzato; 004901031 - 6,4 MG + 52 MG COMPRESSE OROSOLUBILI 30 COMPRESSE SENZA ZUCCHERO - Autorizzato; 004901017 - 30 COMPRESSE - Revocato; 004901245 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MIELE LIMONE 18 PASTIGLIE IN BLISTER AL/PVC - Autorizzato; 004901195 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MENTOLO EUCALIPTOLO 16 PASTIGLIE IN BLISTER AL/PVC - Autorizzato; 004901221 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA 18 PASTIGLIE IN BLISTER AL/PVC - Autorizzato; 004901233 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MIELE LIMONE 16 PASTIGLIE IN BLISTER AL/PVC - Autorizzato; 004901207 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MENTOLO EUCALIPTOLO 18 PASTIGLIE IN BLISTER AL/PVC - Autorizzato; 004901219 - 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA 16 PASTIGLIE IN BLISTER AL/PVC - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO 1 1 Documento reso disponibile da AIFA il 15/07/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MENTOLO EUCALIPTOLO NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO MIELE LIMONE NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO 6,4 MG + 52 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA alcool benzilico, sodio benzoato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo breve periodo di trattamento non superiore ai 10 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 3. Come usare Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO E A COSA SERVE Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo contiene i principi attivi alcool benzilico e sodio benzoato ed appartiene ad Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg Pastiglie gusto mentolo eucaliptolo Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg Pastiglie gusto miele limone Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg Pastiglie gusto arancia 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una _pastiglia_ contiene: - Alcool benzilico ...............................................mg 6,4 - Sodio benzoato..................................................mg 52 (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico) Eccipiente con effetti noti: _pastiglie gusto mentolo-eucaliptolo _ Saccarosio…………. mg 1494,02 Glucosio…………….mg 1224 _pastiglie gusto miele limone_ Saccarosio…………. mg 1475,88 Glucosio…………….mg 1208,35 _pastiglie gusto arancia_ Saccarosio…………. mg 1471,91 Glucosio…………….mg 1205,11 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Pastiglia per mucosa orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Antisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive). 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Negli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno. Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate. 4.3 CONTROINDICAZIONI 1 Documento reso disponibile da AIFA il 15/07/2022 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare Leggi il documento completo