Nemisol 500 000 ui/g, pó para administração na água de bebida/substituto de leite

Nazione: Portogallo

Lingua: portoghese

Fonte: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Principio attivo:

Neomicina 500000.0 UI

Gruppo terapeutico:

Galinhas Poedeiras*, Galinhas , Pato , Ganso , Perdiz , Suínos (suínos de engorda), Bovinos (bezerros), Suínos (leitões desmamados), Perus (incluindo fêmeas), Codornizes

Scheda tecnica

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM JULHO DE 2020
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NEMISOL 500 000 UI/g, Pó para administração na água de
bebida/substituto de leite
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada g contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Neomicina (como sulfato de neomicina) .................
500 000 UI
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para administração na água de bebida/substituto de leite.
Pó branco ou quase branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos (bezerros), suínos (leitões desmamados e suínos de
engorda), galinhas, galinhas poedeiras,
patos, perus, fêmeas de peru, gansos, codornizes e perdizes.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de infeções gastrointestinais causadas por
_Escherichia coli_ sensível à neomicina.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa, a
aminoglicosídeos ou ao excipiente
ou na presença de obstrução intestinal.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A ingestão de água de bebida medicada pode ser afetada pela
severidade da doença. Em caso de
ingestão insuficiente de água, os bezerros e suínos deverão ser
tratados por via parenteral.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
O pó para a solução oral deve ser dissolvido em água e não pode
ser usado tal como está.
A administração do medicamento veterinário a vitelos
recém-nascidos deve ser cautelosamente
considerada devido ao risco conhecido de aumento da absorção
gastrointestinal da neomicina em
recém-nascidos. Esta absorção mais elevada pode conduzir a um risco
aumentado de ototoxicidade e
nefrotoxicidade. A administração do medicamento veterinário em
recém-nascidos deve basear-se na
determinação da relação risco/benefício pel