ND X4 VR

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-05-2024

Commercializzato da:

NAYAMED INTERNATIONAL Sàrl

Codice ATC:

J01050101

Prodotto da:

NAYAMED INTERNATIONAL Sàrl

Gruppo terapeutico:

DEFIBRILLATORI MONOCAMERALI CON SENSORE

Stato dell'autorizzazione:

S

Data dell'autorizzazione:

2011-12-16

Scheda tecnica

                                ND X4 VR
Defibrillatore-cardioversore monocamerale digitale
impiantabile (VVE-VVIR)
Manuale per il medico
2011
0123
Guida alla programmazione e all’uso del defibrillatore cardioversore
impiantabile, monocamerale,
digitale (VVE-VVIR) NayaMed ND X4 VR
ND X4 VR
Manuale per il medico
L'elenco seguente include marchi di fabbrica di NayaMed International
Sàrl. Tutti
gli altri marchi di fabbrica sono di proprietà dei rispettivi
proprietari.
Easy-Set, NayaHome, NayaMed
CONTENUTO
1
DESCRIZIONE DEL SISTEMA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
1.1
Introduzione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
1.2
Descrizione del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
18
1.3
Indicazioni ed utilizzo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20
1.4
Controindicazioni
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . .
20
2
AVVERTENZE, PRECAUZIONI E POSSIBILI EVENTI AVVERSI
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21
2.1
Avvertenze e precauzioni generali
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. .
21
2.2
Rimozione e smaltimento
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . .
21
2.3
Istruzioni per il maneggiamento e la conservazione
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
22
2.4
Valutazione e collegamento dell’elettrocatetere
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
2.5
Funzionamento del dispositivo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24
2.6
Rischi derivanti dall’utilizzo di determinate terapie mediche
. . . . . . . . . . . . . . .
26
2.7
Ambiente domestico e lavorativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
30
2.8
Possibili eventi avversi
. . . . . . . . . . . . . . . . .
                                
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