Nasacort Spray nasal

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

triamcinoloni acetonidum

Commercializzato da:

Opella Healthcare Switzerland AG

Codice ATC:

R01AD11

INN (Nome Internazionale):

triamcinoloni acetonidum

Forma farmaceutica:

Spray nasal

Composizione:

triamcinoloni acetonidum 0.55 mg/ml corresp. 55 µg pro dosi, dinatrii edetas, glucosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, polysorbatum 80, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, benzalkonii chloridum 0.15 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml, doses pro vase 120.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

La rhinite

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1970-01-01

Foglio illustrativo

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour la relire plus tard si
nécessaire.
Nasacort®
Opella Healthcare Switzerland AG
Qu'est-ce que Nasacort et quand doit-il être utilisé?
Nasacort, pulvérisation nasale, est utilisé pour le traitement des
troubles allergiques de la cavité nasale.
La forme d'allergie qui est provoquée pendant la saison pollinique
par le pollen de fleurs ou par d'autres
pollens (rhume des foins) est appelée rhinite allergique
saisonnière. D'autres allergies de la région nasale
qui se manifestent durant toute l'année sont appelées rhinites
allergiques persistantes.
Utilisé régulièrement, Nasacort diminue les irritations et les
inflammations de la muqueuse nasale, de
sorte que les symptômes allergiques tels que démangeaisons,
éternuements, écoulement nasal et, tout
particulièrement, l'enchifrènement, sont atténués.
Nasacort ne doit être pris que sur prescription du médecin.
Quand Nasacort ne doit-il pas être utilisé?
Vous ne devez pas prendre Nasacort si vous souffrez
d'hypersensibilité connue ou suspectée à l'un des
composants de Nasacort.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Nasacort?
Si vous souffrez d'une infection non traitée de la cavité nasale
(par exemple d'un herpès) ou du pharynx,
d'infection du système respiratoire, d'infection fongique ou
bactérienne, veuillez en informer votre
médecin, qui décidera si un traitement avec des médicaments
supplémentaires ou avec d'autres
médicaments est nécessaire.
Si vous avez eu une modification de la vision ou des antécédents de
pression oculaire accrue, si vous
prenez des médicaments qui dépriment le système imm

Scheda tecnica

Nasacort®
Opella Healthcare Switzerland AG
Composition
Principes actifs
Triamcinoloni acetonidum.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, Carmellosum natricum, Polysorbatum 80;
Benzalkonii chloridum
(0,15 mg/ml); Dinatrii edetas, Glucosum, Acidum hydrochloridum, Natrii
hydroxidum, Dinatrii edetas,
aqua purificata.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Pulvérisation nasale (suspension), 120 pulvérisations pour
utilisation intranasale.
Une bouffée de spray contient 55 µg de Triamcinoloni acetonidum (550
µg/ml).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de la rhinite saisonnière, y compris du rhume des foins et
de la rhinite allergique perannuelle,
pour les adultes et les enfants âgés de plus de 2 ans.
Posologie/Mode d’emploi
Pour obtenir un résultat thérapeutique optimal, le patient doit
être rendu attentif aux points suivants:
A l'instar de tous les glucocorticoïdes, Nasacort n'a pas d'effet
immédiat sur les symptômes allergiques.
Une amélioration partielle des symptômes se manifeste déjà dès le
premier jour de traitement. Le
médicament développe sa pleine efficacité après 3-4 jours.
Il est important de prendre Nasacort régulièrement.
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 1 fois par jour, de préférence
le matin, 2 inhalations par narine
(dose journalière 220 µg). En cas de bonne réponse au traitement,
la thérapie peut être réduite à une
inhalation (dose journalière: 110 µg) dans chaque narine, le matin.
Une fois les symptômes maîtrisés, il
est recommandé de poursuivre le traitement avec la plus petite dose
possible.
Enfants de 6 à 12 ans: la dose recommandée est de 110 µg
d'acétonide de triamcinolone par jour. Cela
correspond à une pulvérisation par narine, une fois par jour. En cas
de symptômes plus importants, une
dose de 220 µg peut être administrée. Une fois les symptômes
maîtrisés, il est recommandé de
poursuivre le traitement avec la plus petite dose possible.
Enfants de 2 à 5 ans: la dose de départ recommandée et la