MYLAN-PAROXETINE Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine, solvate d'isopropyle)

Commercializzato da:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Codice ATC:

N06AB05

INN (Nome Internazionale):

PAROXETINE

Dosaggio:

10MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine, solvate d'isopropyle) 10MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131003; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2018-07-12

Scheda tecnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-PAROXETINE
Comprimés de paroxétine, USP
10 mg, 20 mg et 30 mg
Paroxétine (comme chlorhydrate de paroxétine solvate isopropyle)
Antidépresseur, antiobsessionnel, antipanique, anxiolytique,
traitement de la phobie sociale et traitement de l’état de stress
post-traumatique
Mylan Pharmaceuticals ULC Date de révision : Le
31 janvier 2017
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 201357
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
32
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
40
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................