MYL-SILDENAFIL Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Commercializzato da:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

SILDENAFIL

Dosaggio:

25MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

4

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2017-10-17

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE
PR
MYL-SILDENAFIL
Comprimés de citrate de sildénafil
25 mg, 50 mg et 100 mg de sildénafil (sous forme de citrate de
sildénafil)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation :
85, chemin Advance
le 22 février 2016
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 186990
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT....................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................................16
SURDOSAGE........................................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................................................18
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................................22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................................22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.......................................................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.........