MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams

Nazione: Lituania

Lingua: lituano

Fonte: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Commercializzato da:

Biowet -Puławy Sp. z o.o (Lenkija)

Codice ATC:

QI01EA

Forma farmaceutica:

injekcinė emulsija

Composizione:

Vienoje vakcinos dozėje (0,2 ml) yra: inaktyvuotų La Sota padermės PMV-1 virusų – ne mažiau kaip 1 IFA vienetas, inaktyvuotų Mycoplasma gallisepticum – ne mažiau kaip 1 IFA vienetas, inaktyvuotų Salmonella serotipų (S. Typhi, S. Paratyphi A, S. Paratyphi C, S. Typhimurium var. Copenhagen, S.Anatum, S. Senftenberg ) – ne mažiau kaip 1 IFA vienetas kiekvieno tipo bakterijų.

Tipo di ricetta:

tik vet. gydytojams

Prodotto da:

Biowet -Puławy Sp. z o.o (Lenkija)

Indicazioni terapeutiche:

Balandžiams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti salmoneliozės, mikoplazmozės ir paramiksovirozės klinikinius požymius bei mirtingumą dėl šių ligų.

Dettagli prodotto:

Išlauka: paukštienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/09/1891/001 I tipo stiklo 10 ml talpos buteliukai po 20 dozių, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1891/002 I tipo stiklo 10 ml talpos buteliukai po 50 dozių, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt.; LT/2/09/1891/003 II tipo stiklo 20 ml talpos buteliukai po 100 dozių, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. Tinkamumo laikas: 18 mėnesių. Atkimšus - nedelsiant.

Scheda tecnica

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
MYCOSALMOVIR, injekcinė emulsija balandžiams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvintų La Sota padermės PMV-1 virusų
ne mažiau kaip 1 IFA vienetas,
inaktyvintų
_Mycoplasma gallisepticum_
ne mažiau kaip 1 IFA vienetas,
inaktyvintų
_Salmonella_
serotipų:
_S. _
Typhi
ne mažiau kaip 1 IFA vienetas,
_S. _
Paratyphi A
ne mažiau kaip 1 IFA vienetas,
_S. _
Paratyphi C
ne mažiau kaip 1 IFA vienetas,
_S. _
Typhimurium var. Copenhagen
ne mažiau kaip 1 IFA vienetas,
_S._
Anatum
ne mažiau kaip 1 IFA vienetas,
_S. _
Senftenberg
ne mažiau kaip 1 IFA vienetas;
adjuvanto:
Montanide ISA 763 A VG
0,14 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Balandž iai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Balandžiams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti salmoneliozės,
mikoplazmozės ir paramiksovirozės
klinikinius požymius bei mirtingumą dėl šių ligų.
Imunitetas susidaro praėjus 21 dienai po revakcinacijos ir trunka
apie 12 mėn.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti nusilpusiems, turintiems kirmėlių ir sergantiems
balandžiams.
Negalima naudoti kiaušinių perėjimo laikotarpiu.
4.4.
Specialieji nurodymai
Nėra.
2
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus, gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą. retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio veterinarinio
vaisto, būtina nedelsiant kreiptis
medicininės pagalbos ir su savimi turėti i