MULTISHIELD DC

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

PENETAMATO IODIDRATO, BENZILPENICILLINA PROCAINICA, NEOMICINA SOLFATO

Commercializzato da:

BIMEDA ANIMAL HEALTH LTD

Codice ATC:

QJ51

INN (Nome Internazionale):

IODIDRATE PENETHYM, PROXICAL BENZILPENICILLINE, NEOMICINE SULPHATE

Composizione:

BENZILPENICILLINA PROCAINICA - 400 mg; NEOMICINA SOLFATO - 100 mg; PENETAMATO IODIDRATO - 100 mg, PENETAMATO IODIDRATO - 100 mg; BENZILPENICILLINA PROCAINICA - 400 mg; NEOMICINA SOLFATO - 100 mg

Confezione:

SOSPENSIONE INTRAMAMMARIA 120 SIRINGHE, SOSPENSIONE INTRAMAMMARIA 24 SIRINGHE

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

ANTIBACTERIALS FOR INTRAMAMMARY USE

Dettagli prodotto:

BOVINE IN ASCIUTTA - BOVINI - CARNE - 28 giorni - USO INTRAMAMMARIO; BOVINE IN ASCIUTTA - BOVINI - LATTE - 96 ore dopo il parto se il periodo di asciutta ? superiore a 54 giorni - USO INTRAMAMMARIO; BOVINE IN ASCIUTTA - BOVINI - LATTE - 50 giorni dopo il trattamento se il periodo di asciutta ? inferiore o uguale a 54 giorni - USO INTRAMAMMARIO; PER I TEMPI DI ATTESA LEGGERE FOGLIO ILLUSTRATIVO:Latte: 96 ore dopo il parto nelle bovine con un periodo di asciutta superiore a 50 giorni.

Data dell'autorizzazione:

2014-06-03

Foglio illustrativo

Multishield DC, IT Insert Page 1 of 4
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
MULTISHIELD DC SOSPENSIONE INTRAMAMMARIA
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Bimeda Animal Health Ltd.
Unit 2/3/4 Airton Close
Tallaght, Dublin 24
Irlanda
DISTRIBUITO DA:
BAYER S.P.A.
VIALE CERTOSA 130
20156 MILANO
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Multishield DC Sospensione intramammaria per bovini
Neomicina Solfato
Penetamato Iodidrato
Benzilpenicillina Procaina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Sospensione oleosa omogenea di colore biancastro.
Ciascuna siringa intramammaria da 4,5 g contiene:
Neomicina
70.000 UI
(corrispondenti a Neomicina Solfato
100 mg)
Penetamato
77,2 mg
(corrispondenti a Penetamato Iodidrato
100 mg)
Benzilpenicillina
227,2 mg
(corrispondenti a Benzilpenicillina Procaina
400 mg)
4.
INDICAZIONE(I)
Nelle bovine in asciutta: Trattamento della mastite subclinica causata
da microorganismi della
mastite bovina sensibili alla combinazione dei principi attivi,
penicillina e neomicina, e come parte
della strategia per la prevenzione di nuove infezioni che insorgono
durante il periodo di asciutta.
5.
CONTROINDICAZIONI
_ _
Non utilizzare nelle bovine in lattazione.
Non utilizzare nei casi di ipersensibilità agli antibiotici
β-lattamici, alle cefalosporine, alla neomicina
o ad altri antibiotici aminoglicosidici o a qualsiasi degli
eccipienti.
Non utilizzare in bovine con mastite clinica.
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6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni allergiche (reazioni allergiche cutanee, anafilassi)
Le penicilline possono causare ipersensibilità dopo somministrazione.
Le reazioni allergiche a queste
sostanze possono essere occasionalmente gravi.
La frequenza delle reazioni avverse è molto rara.
La frequenza delle reazioni avverse viene definita utilizzando la
seguente convenzione:
- molto comune (più di 1 animale su 10 anima

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Multishield DC sospensione intramammaria per bovini
(BE, DE, FR, HU, IE, IT, NL, PL, PT, RO, UK)
[Multishield Secado (ES)]
[Multimast Dry Cow Vet (DK)]
[Cymastin DC (CZ, SK)]
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna siringa intramammaria da 4,5 g contiene
Principi attivi:
Neomicina
70.000 UI
(corrispondenti a Neomicina Solfato
100 mg)
Penetamato
77,2 mg
(corrispondenti a Penetamato Iodidrato
100 mg)
Benzilpenicillina
227,2 mg
(corrispondenti a Benzilpenicillina Procaina
400 mg)
Eccipienti:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione intramammaria.
Sospensione oleosa omogenea di colore biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (in asciutta)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Nelle bovine in asciutta:
Trattamento della mastite subclinica causata da microrganismi della
mastite bovina sensibili alla
combinazione dei principi attivi, penicillina e neomicina, e come
parte della strategia per la
prevenzione di nuove infezioni che insorgono durante il periodo di
asciutta.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare nelle bovine in lattazione.
Non
utilizzare
nei
casi
di
ipersensibilità
agli
antibiotici
β-lattamici,
alle
cefalosporine,
alla
neomicina o ad altri antibiotici aminoglicosidici o a qualsiasi degli
eccipienti.
Non utilizzare in bovine con mastite clinica.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
L’utilizzo del medicinale veterinario si deve basare su test di
sensibilità dei batteri isolati dagli
animali. Se ciò non è possibile, la terapia si deve basare sulle
informazioni epidemiologiche locali
(regionali, a livello di allevamento) sulla sensibilità dei batteri
bersaglio.
Quando si utilizza il medicinale veterinario devono essere considerate
le politiche ufficiali,
nazion