Mogadon Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

nitrazepamum

Commercializzato da:

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH

Codice ATC:

N05CD02

INN (Nome Internazionale):

nitrazepamum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

nitrazepamum 5 mg, lactosum monohydricum 301 mg, maydis amylum, magnesii stearas, pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Sonnifero

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1965-03-01

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Mogadon®
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Che cos'è Mogadon e quando si usa?
Mogadon le è stato prescritto dal suo medico e deve essere assunto in
base alle indicazioni. Il principio
attivo è il nitrazepam che appartiene al gruppo delle benzodiazepine.
Mogadon svolge una marcata
azione che favorisce il sonno. Se si assume alla sera, fa effetto
entro 30-60 minuti e induce un sonno che
dura dalle sei alle otto ore. Il medico le prescrive Mogadon se soffre
di disturbi del sonno che
necessitano di trattamento. Questi p. es. si manifestano a seguito di
irritabilità, sovraffaticamento, rabbia,
ansia, preoccupazioni, tensione e abbattimento. I bambini non devono
assumere il preparato in caso di
disturbi del sonno. Mogadon oltre ad un'azione favorente il sonno
possiede anche proprietà
anticonvulsive. Non si stupisca se in questi casi lo specialista
prescrive ad un bambino Mogadon a
dosaggio abbastanza elevato.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se il giorno successivo all'assunzione si dovesse sentire intontito o
poco vigile, probabilmente la dose
assunta è troppo alta per lei. Soprattutto le persone anziane
reagiscono frequentemente in modo più
marcato ai sonniferi. Qualora dovesse costatare sintomi simili, chieda
consiglio al medico o al
farmacista.
Quando non si può assumere Mogadon?
Mogadon non deve essere utilizzato in caso di
·ipersensibilità al nitrazepam, ad altre benzodiazepine o ad altri
componenti del medicamento,
·gravi disturbi della funzionalità respiratoria,
·debolezza muscolare grave (miastenia grave),
·interruzione della respirazione durante il sonno (apnea notturna),
·gravi dis

Scheda tecnica

Mogadon®
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Composizione
Principi attivi
Nitrazepam.
Sostanze ausiliarie
Amido di mais, Lattosio monoidrato (301,00 mg), Magnesio stearato.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa (linea di frattura, divisibile) da 5 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Disturbi del sonno
Mogadon è indicato per i disturbi del sonno che necessitano di
trattamento e si manifestano per es. in
seguito a irritabilità, sovraffaticamento, rabbia, ansia,
preoccupazioni, tensione e abbattimento, così
come per disturbi del sonno organici in associazione alla terapia
specifica per la malattia sottostante.
Epilessia
Spasmi infantili (Blitz-Nick-Salaam-Kraempfe) con ipsaritmia (sindrome
di West) ed encefalopatia
epilettica nel bambino con onde puntute lente e diffuse (sindrome di
Lennox).
Posologia/Impiego
Disturbi del sonno
Adulti: 1 compressa (5 mg) la sera.
Sulla base della risposta del paziente questa dose media può essere
ridotta o aumentata fino a 10 mg, o
anche a 20 mg nei trattamenti ospedalieri.
Pazienti anziani: ½-1 compressa. Se sono presenti danni cerebrali
organici la dose in questi pazienti non
deve superare i 5 mg.
Mogadon viene assunto la sera prima di coricarsi.
Il dosaggio deve essere adattato individualmente e il trattamento deve
essere, se possibile, ad
intermittenza. Il trattamento deve essere il più breve possibile ed
iniziare con la dose più bassa possibile.
La dose massima non deve essere superata.
La durata del trattamento, generalmente, varia da pochi giorni a 2
settimane, fino ad un massimo di
4 settimane, compreso il periodo di sospensione graduale.
In determinati casi può essere necessaria l'estensione oltre il
periodo massimo di trattamento. Tale
estensione del trattamento non deve tuttavia avvenire senza
rivalutazione della condizione del paziente.
Un trattamento a lungo termine continuo non è raccomandato. Può
essere utile, quando si inizia il
trattamento, informare il paziente che la terapia avrà una durata
limitata e spiegargli