Minitran 5 Cerotto transdermico

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-02-2023

Principio attivo:

glyceroli trinitras

Commercializzato da:

Viatris Pharma GmbH

Codice ATC:

C01DA02

INN (Nome Internazionale):

glyceroli trinitras

Forma farmaceutica:

Cerotto transdermico

Composizione:

glyceroli trinitras 18 mg, isooctyl acrylate/acrylamide copolymer (93:7), ethylis oleas, glyceroli monolauras, polyethylenum, ad praeparationem pro 6.7 cm² cum liberatione 5 mg/24h.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Koronartherapeutikum dalla Classe di Nitrati organici

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1993-01-22

Foglio illustrativo

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Minitran™
MEDA Pharma GmbH
Che cos'è il sistema transdermico Minitran e quando si usa?
Minitran è un cerotto trasparente contenente nitroglicerina che viene
applicato sulla pelle. Minitran è
utilizzato unicamente dietro prescrizione medica per prevenire le
crisi di angina pectoris (dolore
cardiaco a insorgenza improvvisa) e per diminuire il fabbisogno di
capsule sublinguali di nitroglicerina.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Seguire attentamente le istruzioni d'uso di Minitran.
Quando non si può usare Minitran cerotto?
Minitran cerotto non va usato nei casi seguenti:
·ipersensibilità al principio attivo, ad altri nitroderivati o a una
qualsiasi delle sostanze ausiliarie;
·infarto miocardico acuto, insufficienza cardiaca acuta
(insufficienza cardiaca sinistra) o altre malattie
del cuore; Minitran non è indicato per il trattamento delle crisi
acute di angina pectoris;
·scompenso circolatorio acuto (shock, collasso circolatorio);
·pressione arteriosa molto bassa (pressione sistolica inferiore a 90
mm Hg);
·anemia grave;
·perdita di sangue imponente (ipovolemia);
·aumento della pressione oculare interna (glaucoma);
·aumento della pressione cerebrale.
Avvertenza importante
Se è un paziente cardiopatico (affetto per es. da angina pectoris) e
riceve una terapia con Minitran, non
dovrà in nessun caso assumere medicamenti della categoria degli
inibitori della fosfodiesterasi quali
sildenafil (Viagra®), vardenafil (Levitra®) o tadalafil (Cialis®)
(medicamenti per il trattamento
dell'impotenza maschile e medicamenti contro l'ipertensione
arteriosa). L'assunzione contemporanea di
tali m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Minitran™
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Minitran™
MEDA Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Glyceroli trinitras.
Sostanze ausiliarie
Isooctyl acrylate/acrylamide copolymer (93:7), ethyllis oleas,
glyceroli monolauras, polyethylenum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Cerotto transdermico.
Minitran 5 contiene 18 mg di nitroglicerina (glicerolo trinitrato) per
6,7 cm² di superficie di rilascio, il che
equivale a un rilascio medio di principio attivo sulla pelle pari a 5
mg/24 h (corrispondenti a 0,2 mg/ora).
Minitran 10 contiene 36 mg di nitroglicerina (glicerolo trinitrato)
per 13,2 cm² di superficie di rilascio, il
che equivale a un rilascio medio di principio attivo sulla pelle pari
a 10 mg/24 h (corrispondenti a
0,4 mg/ora).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Minitran è indicato per la profilassi dell'angina pectoris.
Il cerotto viene utilizzato da solo o in combinazione con altre
sostanze antianginose.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Adulti
La risposta ai nitrati varia da individuo a individuo. In ogni caso,
deve essere prescritta la dose minima
efficace. Si raccomanda pertanto di iniziare il trattamento con un
cerotto Minitran 5 al giorno e di
aumentare lentamente il dosaggio giornaliero, se necessario. Il
dosaggio massimo giornaliero di Minitran
non deve superare 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-10-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-02-2023