Micropaque Fahrwerk

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

barii sulfas

Commercializzato da:

Guerbet AG

Codice ATC:

V08BA01

INN (Nome Internazionale):

barii sulfas

Forma farmaceutica:

Fahrwerk

Composizione:

barii sulfas 100 g, arom.: saccharinum natricum, E 150a, vanillinum, ethylvanillinum und andere, conserv.: E 202, propylis parahydroxybenzoas natricus, E 219, excipiens um die suspension zu 100 ml.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Röntgenkontrastmittel

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

1964-02-17

Scheda tecnica

FACHINFORMATION
Stand der Information
Micropaque Suspension
Röntgenkontrastmittel
Zusammensetzung
Wirkstoff: Bariumsulfat
Hilfsstoffe: Carmellose-Natrium (E 466), Xanthangummi (E 415),
Natriumcitrat dihydrat, Saccharin
natrium (E 954), Schwefelsäure, gereinigtes Wasser, Aromatica:
Vanille-Caramel-Aroma (E 150 mit
Vanillin und Ethylvanilline) und Konservierungsmittel: Kaliumsorbat (E
202), Natrium propyl-4-
hydroxy-benzoat (E 217), Natrium methyl-4-hydroxy-benzoat (E 219).
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Bariumsulfat-Suspension zur oralen oder rektalen Anwendung.
Flaschen mit 500 ml Inhalt mit 100 g Bariumsulfat auf 100 ml Volumen
(=100% G/V) entsprechend
1 g Bariumsulfat / ml.
Natriumgehalt pro 100 ml Suspension: 352 mg = 15.3 mmol Na+
Kaliumgehalt pro 100 ml Suspension: 34 mg = 0.87 mmol K+
Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
Kontrastierung des Oesophagus, des Magens, des Duodenums oder zur
radiologischen Untersuchung
des Kolons mit der Prallfüll- oder Doppelkontrasttechnik,
Dünndarmpassage.
Dosierung / Anwendung
Die Untersuchung erfolgt mit Vorteil nach der Darmreinigung im
Nüchternstatus. Bei Dickdarm-
Untersuchungen sollte der Patient bereits 3 Tage vor der Untersuchung
mit einer schlackenfreien,
ballaststoffarmen Diät beginnen. Vor Gebrauch die Flasche zwei- bis
dreimal leicht Schwenken unter
Vermeidung von Luftblasenbildung. Anschliessend kurz stehen lassen.
Die Dosierung in den verschiedenen Anwendungsgebieten richtet sich
nach dem Patientenstatus, der
klinischen Fragestellung und der Untersuchungstechnik. Unsere
Empfehlungen basierend auf der
klinischen Erfahrung sind:
Oesophagus
Micropaque Suspension unverdünnt in gewünschter Menge
Magen und Duodenum
Schleimhautrelief: 50ml unverdünnter Micropaque Suspension
Prallfüllung: 200 ml Micropaque Suspension mit 100–150 ml Wasser
verdünnen.
Konzentration G/V= 57 – 66,7%
Dünndarm
Dünndarmpassage: 200ml der Micropaque Suspension mit 300 ml Wasser
verdünnen, oral mit Hilfe
einer Duodenalsonde verabreichen. Konzentration G/V = 40