Nazione: Svezia
Lingua: svedese
Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
väteperoxid
Bioglan AB
D08AX01
hydrogen peroxide
1 %
Kräm
väteperoxid 10 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne
Apotek och anmäld detaljhandel
Receptfritt
Väteperoxid
Förpacknings: Tub, 25 g
Godkänd
1994-09-23
BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN MICROCID 1% KRÄM väteperoxid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3-4 veckor. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Microcid är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Microcid 3. Hur du använder Microcid 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Microcid ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD MICROCID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Microcid innehåller väteperoxid, som är bakteriedödande. Microcid används vid svinkoppor (impetigo), en bakteriell hudinfektion. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3-4 veckor. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MICROCID ANVÄND INTE MICROCID: - om du är allergisk mot väteperoxid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Undvik kontakt med ögonen! Microcid innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation. ANDRA LÄKEMEDEL OCH MICROCID Undvik samtidig behandling med produkter som innehåller jod eller kaliumpermanganat. GRAVIDITET OCH AMNING Inga kända risker vid användning under graviditet. Krämen kan användas vid amning, men bör inte appliceras på bröstvårtorna i direkt anslutning till amning. KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller hantera maskine Leggi il documento completo
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Microcid 1% kräm 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 g kräm innehåller 10 mg väteperoxid Hjälpämne med känd effekt: Propylenglykol För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Kräm 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Impetigo 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Appliceras 2 - 3 gånger dagligen, eller efter behov, på det infekterade hudområdet. Behandlingstiden bör inte överstiga 3 - 4 veckor. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT Undvik kontakt med ögonen. Microcid innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Undvik samtidig behandling med produkter innehållande jod eller kaliumpermanganat eftersom dessa påskyndar nedbrytningen av väteperoxid. 4.6 GRAVIDITET OCH AMNING Graviditet Inga kända risker vid användning under graviditet. Amning Krämen kan användas vid amning, men bör ej appliceras på bröstvårtorna i direkt anslutning till amning. 4.7 EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER Microcid har inga kända effekter på förmågan att köra bil eller hantera maskiner. 4.8 BIVERKNINGAR Nedanstående tabell visar biverkningar per organklass. Inom varje organklass struktureras biverkningarna under frekvensrubriker enligt följande: Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data). Hud och subkutan vävnad Vanliga: Sveda RAPPORTERING AV MISSTÄNKTA BIVERKNINGAR Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje m Leggi il documento completo