Mevalotin Comprimés

Nazione: Svizzera

Lingua: francese

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

pravastatinum natricum

Commercializzato da:

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

Codice ATC:

C10AA03

INN (Nome Internazionale):

pravastatinum natricum

Forma farmaceutica:

Comprimés

Composizione:

pravastatinum natricum 20 mg, povidonum K 30, magnésium oxidum ponderosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, magnésium stearas, lactosum ca. 129 mg, E 172 (jaune), pour compresso corresp. de sodium 2 mg.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration

Data dell'autorizzazione:

1994-12-09

Foglio illustrativo

Information destinée aux patients
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
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nécessaire.
Mevalotin®/- Forte
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Qu’est-ce que Mevalotin/Mevalotin Forte et quand doit-il être
utilisé?
Mevalotin/Mevalotin Forte, un médicament contenant comme principe
actif la pravastatine, appartient à
la classe des statines (aussi appelées inhibiteurs de la HMG-CoA
réductase).
Mevalotin/Mevalotin Forte s'utilise:
·chez les adultes
·dans le traitement d'un excès de lipides sanguins (cholestérol,
triglycérides), d'apolipoprotéine B et de
leurs risques sur le système cardiovasculaire.
·pour la diminution du risque d'événements cardiovasculaires
dangereux, du risque d'un accident
cérébral vasculaire ainsi que de la nécessité d'une
hospitalisation chez les patients qui présentent des
valeurs moyennes de cholestérol après avoir subi un infarctus du
myocarde ou après une hospitalisation
suite à l'angor instable.
·chez les enfants (8 à 13 ans) et les adolescents (14 à 18 ans)
·dans le traitement de l'hypercholestérolémie hétérozygote
familiale (une forme héréditaire d'élévation
de la teneur en cholestérol du sang).
L'effet de Mevalotin/Mevalotin Forte est dû principalement à
l'inhibition de la formation du cholestérol
dans le corps.
Mevalotin/Mevalotin Forte est disponible en deux dosages (comprimés
de 20 mg et de 40 mg). Selon
prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Avant le traitement par les comprimés Mevalotin/Mevalotin Forte le
médecin déterminera les taux de
lipides sanguins du patient et vérifiera l'absence d'autres maladies
ou dysfonctionnements (p.ex. une
s�

Scheda tecnica

Mevalotin®/- Forte
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Pravastatinum natricum.
Excipients
Povidonum K 30, Lactosum monohydricum (Mevalotin 20 mg: 128.9 mg;
Mevalotin Forte 40 mg: 257.8
mg), Magnesii oxidum ponderosum, Cellulosum microcristallinum, Ferrum
oxydatum flavum (E172),
Carmellosum natricum conexum, Magnesii stearas.
La teneur total de sodium: Mevalotin 20 mg: 2.0 mg; Mevalotin Forte 40
mg: 4.0 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés de 20 mg (avec sillon de sécabilité, sécables) et Forte
de 40 mg (avec sillon de sécabilité,
sécables).
Indications/Possibilités d’emploi
Prophylaxie secondaire après infarctus du myocarde ou après
hospitalisation due à l'angor instable chez
les patients avec des taux de cholestérol normaux ou légèrement
élevés (voir «Propriétés/Effets»:
résultats des études cliniques concernant l'effet de la pravastatine
sur la mortalité, la morbidité etc.).
Coronaropathie lors d'hypercholestérolémie, lorsqu'un régime
diététique s'est prouvé insuffisant.
Réduction des taux élevés de cholestérol total, de cholestérol
LDL, d'apolipoprotéine B et de
triglycérides chez les patients souffrant d'hypercholestérolémie
primaire et d'hyperlipidémie combinée
(de type IIa, IIb et III selon Fredrickson).
Posologie/Mode d’emploi
Avant le traitement par Mevalotin/-Forte, le patient sera mis sous un
régime pauvre en cholestérol qui
devrait être poursuivi durant la thérapie.
Avant l'instauration du traitement par Mevalotin/-Forte, il faudrait
de plus exclure toute autre maladie de
base ou affection qui pourrait provoquer des troubles du métabolisme
lipidique (p.ex. obésité, diabète
sucré insuffisamment contrôlé, hypothyroïdie, syndrome
néphrotique, dysprotéinémie, maladies
obstructives du foie, traitements concomitants, alcoolisme); de plus,
un profil lipidique sera établi.
Posologie usuelle
La posologie initiale et de maintien est en général de 10 à 40 mg
en une seule prise par jour. Le