METRONIDAZ.PH&T EV 20FL 500MG/

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

METRONIDAZOLO

Commercializzato da:

HOSPIRA ITALIA Srl

Codice ATC:

J01XD01

Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composizione:

" 500 MG/100 ML SOLUZIONE PER INFUSIONE " 20 FLACONI

Classe:

H

Tipo di ricetta:

Uso ospedaliero

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

Categoria farmacoterapeutica
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II metronidazolo, impiegato per molti anni prevalentemente per il
trattamento della trichomoniasi urogenitale, si e'
successivamente rivelato farmaco attivo contro una grande
varieta' di germi anaerobi di interesse clinico. II metronidazolo
esplica infatti effetto battericida sugli anaerobi obbligati, per
i quali la concentrazione minima inibente "in vitro" e la
concentrazione minima battericida del farmaco sono pressoche'
identiche.I batteri aerobi e gli anaerobi facoltativi sono invece
insensibili. II metronidazolo e' stato ampiamente studiato dal
punto di vista tossicologico in varie specie animali e per
diverse vie di somministrazione. La sua tossicita' acuta si e'
rivelata modesta Infine l'azione mutagena, rilevabile nei batteri
in quanto legata al meccanismo stesso d'azione del farmaco in
senso antibatterico, e' assente nei mammiferi. La disposizione
del metronidazolo nell'organismo e' simile sia dopo
somministrazione orale che endovenosa, con emivita di
eliminazione di 8 ore nel soggetto sano. Nel plasma, oltre al
metronidazolo immodificato, sono presenti piccole quantita' del
metabolita 2-idrossimetilato. II farmaco si lega alle proteine
plasmatiche in quantita' minori del 20%. Via principale di
eliminazione del metronidazolo e dei suoi metaboliti e' quella
urinaria (60-80%). Dopo somministrazione delle comuni dosi
terapeutiche, si rilevano nell'uomo tassi ematici e tissutali
largamente superiori a quelli necessari per la realizzazione di
una terapia antibatterica efficace. II metronidazolo supera la
barriera ematoencefalica e raggiunge rapidamente concentrazioni
terapeutiche nella maggior parte dei liquidi organici (ad es.
saliva, bile, urina, liquido amniotico, latte materno e liquidi
delle cavita' ascessuali).
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Forma
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1 flacone da 100 ml allo 0,5% di m