Nazione: Islanda
Lingua: islandese
Fonte: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Metolazonum INN
Abcur AB*
C03BA08
Metolazonum
5 mg
Tafla
(R) Lyfseðilsskylt
093725 Þynnupakkning PVC/álþynna
Markaðsleyfi útgefið
2010-04-21
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS METOLAZON ABCUR 5 MG TÖFLUR metolazon LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Metolazon Abcur og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Metolazon Abcur 3. Hvernig nota á Metolazon Abcur 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Metolazon Abcur 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM METOLAZON ABCUR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Metolazon Abcur er þvagræsilyf sem innheldur virka innihaldsefnið metolazon. Lyfið er notað við meðferð á bjúgi (vökvasöfnun í vef) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóma og sem ekki svara annarskonar meðferð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA METOLAZON ABCUR Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. EKKI MÁ TAKA METOLAZON ABCUR - ef um er að ræða ofnæmi fyrir metólazóni eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6) - ef þú hefur áður sýnt ofnæmisviðbrögð við inntöku á þvagræsilyfjum sem tilheyra flokkum lyfja sem kallast sulfonamíð eða tíazíð - ef þú getur ekki lengur haft þvaglát - í tilfelli af dái eða meðvitundarleysi sem orsakast af skorpulifur - ef þú hefur alvarlegt ójafnvægi blóðsalta í blóðinu Leggi il documento completo
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Metolazon Abcur 5 mg töflur 2. INNIHALDSLÝSING Hver tafla inniheldur 5 mg metolazon. Hjálparefni með þekkta verkun Hver tafla inniheldur 53 mg laktósaeinhýdrat. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Tafla. Kringlótt, tvílaga (biplanar), hvít til beinhvít tafla með sniðbrún og einni deiliskoru, töflustærð 7 x 2,6 mm. Töflunum má skipta í jafna skammta. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Bjúgur vegna nýrnasjúkdóma sem aðrar meðferðir virka ekki á. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar Mikilvægar upplýsingar: Aðgengi metolazon lyfja getur verið misjafnt _._ Þess vegna getur skammtur mældur í mg reynst misjafn á milli mismunandi lyfja. Þegar viðeigandi skammtur af ákveðnu lyfi hefur verið staðfestur hjá sjúklingi, er ekki auðveldlega hægt að skipta yfir í aðra tegund (sjá 5.2). _ _ _Fullorðnir _ Metolazon skal almennt tekið inn einu sinni á dag. Töfluna skal alltaf taka á sama tíma með mat. Eftirfarandi skammta skal nota sem viðmið: 2,5-10 mg á dag. Í upphafi meðferðar skal skammturinn vera 2,5 mg og skammta þarf svo að aðlaga samkvæmt svörun hvers sjúklings við lyfinu. Þegar æskilegum áhrifum hefur verið náð, er hægt minnka skammt metolazons sem viðhaldsmeðferð. 2 _Aldraðir_ Metolazon Abcur skal nota með varúð hjá eldri sjúklingum, hjá sjúklingum með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi og hjá sjúklingum með blóðsalta ójafnvægi. _ _ _Börn _ Það er engin reynsla komin af notkun metolazons hjá sjúklingum undir 16 ára aldri. Lyfjagjöf Til inntöku. 4.3 FRÁBENDINGAR Ofnæmi fyrir virka efninu, fyrir súlfónamíðum, tíazíðum eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1. Þvagþurrð, lifrardá eða skert meðvitund. Alvarleg truflun á blóðsaltajafnvægi. 4.4 SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Fylgjast á vel með vökva- og blóðsaltajafnvægi á meðan meðferð með Metolazon Abcur stendur, sérsta Leggi il documento completo