Metolazon Abcur Tafla 5 mg

Nazione: Islanda

Lingua: islandese

Fonte: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-09-2021

Principio attivo:

Metolazonum INN

Commercializzato da:

Abcur AB*

Codice ATC:

C03BA08

INN (Nome Internazionale):

Metolazonum

Dosaggio:

5 mg

Forma farmaceutica:

Tafla

Tipo di ricetta:

(R) Lyfseðilsskylt

Dettagli prodotto:

093725 Þynnupakkning PVC/álþynna

Stato dell'autorizzazione:

Markaðsleyfi útgefið

Data dell'autorizzazione:

2010-04-21

Foglio illustrativo

                                1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
METOLAZON ABCUR 5 MG TÖFLUR
metolazon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Metolazon Abcur og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Metolazon Abcur
3.
Hvernig nota á Metolazon Abcur
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Metolazon Abcur
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM METOLAZON ABCUR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Metolazon Abcur er þvagræsilyf sem innheldur virka innihaldsefnið
metolazon.
Lyfið er notað við meðferð á bjúgi (vökvasöfnun í vef) hjá
sjúklingum með nýrnasjúkdóma og sem ekki
svara annarskonar meðferð.
2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA METOLAZON ABCUR
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
EKKI MÁ TAKA METOLAZON ABCUR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir metólazóni eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6)
-
ef þú hefur áður sýnt ofnæmisviðbrögð við inntöku á
þvagræsilyfjum sem tilheyra flokkum lyfja sem
kallast sulfonamíð eða tíazíð
-
ef þú getur ekki lengur haft þvaglát
-
í tilfelli af dái eða meðvitundarleysi sem orsakast af skorpulifur
-
ef þú hefur alvarlegt ójafnvægi blóðsalta í blóðinu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Metolazon Abcur 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg metolazon.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 53 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Kringlótt, tvílaga (biplanar), hvít til beinhvít tafla með
sniðbrún og einni deiliskoru, töflustærð 7 x
2,6 mm.
Töflunum má skipta í jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bjúgur vegna nýrnasjúkdóma sem aðrar meðferðir virka ekki á.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Mikilvægar upplýsingar: Aðgengi metolazon lyfja getur verið
misjafnt
_._
Þess vegna getur skammtur mældur í mg reynst misjafn á milli
mismunandi lyfja.
Þegar viðeigandi skammtur af ákveðnu lyfi hefur verið staðfestur
hjá sjúklingi, er ekki auðveldlega hægt
að skipta yfir í aðra tegund (sjá 5.2).
_ _
_Fullorðnir _
Metolazon skal almennt tekið inn einu sinni á dag.
Töfluna skal alltaf taka á sama tíma með mat.
Eftirfarandi skammta skal nota sem viðmið: 2,5-10 mg á dag.
Í upphafi meðferðar skal skammturinn vera 2,5 mg og skammta þarf
svo að aðlaga samkvæmt svörun
hvers sjúklings við lyfinu. Þegar æskilegum áhrifum hefur verið
náð, er hægt minnka skammt metolazons
sem viðhaldsmeðferð.
2
_Aldraðir_
Metolazon Abcur skal nota með varúð hjá eldri sjúklingum, hjá
sjúklingum með skerta nýrna- eða
lifrarstarfsemi og hjá sjúklingum með blóðsalta ójafnvægi.
_ _
_Börn _
Það er engin reynsla komin af notkun metolazons hjá sjúklingum
undir 16 ára aldri.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu, fyrir súlfónamíðum, tíazíðum eða
einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í
kafla 6.1.
Þvagþurrð, lifrardá eða skert meðvitund.
Alvarleg truflun á blóðsaltajafnvægi.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Fylgjast á vel með vökva- og blóðsaltajafnvægi á meðan
meðferð með Metolazon Abcur stendur,
sérsta
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto