Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methylphenidati hydrochloridum
Sandoz Pharmaceuticals AG
N06BA04
methylphenidati hydrochloridum
Retardtabletten
methylphenidati hydrochloridum 54 mg, antiox.: E 321, excipiens pro compresso haze.
A+
Synthetika
Zentralnervöses Stimolante
zugelassen
2012-08-09
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Méthylphénidate Sandoz® Che cos'è Méthylphénidate Sandoz e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Méthylphénidate Sandoz? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Méthylphénidate Sandoz? Si può assumere Méthylphénidate Sandoz durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Méthylphénidate Sandoz? Quali effetti collaterali può avere Méthylphénidate Sandoz? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Méthylphénidate Sandoz? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Méthylphénidate Sandoz? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di che lei o il suo bambino fanno uso del medicamento. Questo medicamento è stato prescritto a lei o al suo bambino personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi che presenta lei o il suo bambino. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Méthylphénidate Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope Che cos'è Méthylphénidate Sandoz e quando si usa? Le compresse a rilascio prolungato Méthylphénidate Sandoz contengono 18 mg, 27 mg, 36 mg o 54 mg del principio attivo metilfenidato idrocloruro. Le compresse a rilascio prolungato hanno un rilascio ritardato, cioè liberano lentamente il farmaco nell'organismo. Subito dopo l'assunzi Leggi il documento completo
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Méthylphénidate Sandoz® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Méthylphénidate Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope. Composizione Principi attivi Methylphenidati hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Lactosum monohydricum, antioxidans E 321, excip. pro compresso obducto. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film a rilascio ritardato («compresse a rilascio prolungato») per somministrazione orale: Compresse a rilascio prolungato (rotonde) di colore giallo chiaro da 18 mg. Compresse a rilascio prolungato (rotonde) di colore grigio chiaro da 27 mg. Compresse a rilascio prolungato (rotonde) di colore bianco da 36 mg. Compresse a rilascio prolungato (rotonde) di colore da 54 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Méthylphénidate Sandoz è indicato per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) persistente dall'infanzia come parte di una strategia terapeutica globale. Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato solo da medici specializzati in disturbi comportamentali nei bambini e negli adolescenti o negli adulti. L'efficacia di metilfenidato nel trattamento dell'ADHD è stata documentata in studi clinici controllati in bambini e adolescenti dai 6 ai 17 ann Leggi il documento completo