Mestinon retard Compresse

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

pyridostigmini bromidum

Commercializzato da:

MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH

Codice ATC:

N07AA02

INN (Nome Internazionale):

pyridostigmini bromidum

Forma farmaceutica:

Compresse

Composizione:

pyridostigmini bromidum 180 mg, cera carnauba, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, tricalcii phosphas, zeinum pro compresso.

Classe:

B

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Vagotonicum, Antimyasthenicum

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2010-09-01

Foglio illustrativo

Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
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nuocere alla loro salute.
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all'occorrenza.
Mestinon® retard Compresse
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Che cos’è Mestinon retard e quando si usa?
Questo preparato inibisce la degradazione dell'acetilcolina, una
sostanza naturale che funge da
messaggero, ad esempio per gli impulsi nervosi, nella muscolatura.
Grazie a questa inibizione, l'effetto
dell'acetilcolina viene intensificato, attivando sia la muscolatura di
determinati organi interni (ad
esempio l'intestino) sia la muscolatura scheletrica (con miglioramento
delle prestazioni) in caso di una
sua debolezza patologica. L'effetto di Mestinon retard s'instaura
dolcemente, rimane uniforme, ha una
durata relativamente lunga e cessa gradualmente. In caso di debolezza
muscolare patologica (miastenia
grave pseudoparalitica), Mestinon retard elimina i disturbi funzionali
e allevia i sintomi.
Mestinon retard deve essere utilizzato solo su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Le compresse Mestinon retard effettuano un rilascio prolungato del
principio attivo, in modo che
l'azione del medicamento abbia una durata maggiore. Questo effetto si
ottiene grazie ad una speciale
sostanza ausiliaria contenuta nella compressa, che è indigeribile e
può comparire come residuo bianco
nelle feci. Ciò è del tutto normale e non significa che il principio
attivo della compressa non sia stato
interamente assimilato.
Quando non si può usare Mestinon retard?
Mestinon retard non deve essere usato:
·in caso d'ipersensibilità al principio attivo o ad una delle
sostanze ausiliarie indicate nella
composizione;
·in caso di occlusione del tratto digerente o delle vie urinarie.
Quando è richiesta pr

Scheda tecnica

Mestinon®/- retard
MEDA Pharmaceuticals Switzerland GmbH
Composizione
Principi attivi
Piridostigmina bromuro.
Sostanze ausiliarie
Compresse:
Maydis amylum, lactosum monohydricum 30 mg, magnesii stearas, amylum
pregelificatum, silica
colloidalis anhydrica, talcum.
Confetti:
Nucleo: maydis amylum, magnesii stearas, amylum pregelificatum,
povidonum K30, silica colloidalis
anhydrica, talcum.
Film di rivestimento: acaciae gummi, ferrum oxidum flavum, ferrum
oxidum rubrum (E172), paraffinum
perliquidum, paraffinum solidum, oryzae amylum, saccharum 161,57 mg,
talcum.
Compresse retard:
Cera carnauba, silica colloidales anhydrica, magnesii stearas,
tricalcii phosphas, zeinum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa contiene 10 mg di piridostigmina bromuro.
1 confetto contiene 60 mg di piridostigmina bromuro.
1 compressa retard contiene 180 mg di piridostigmina bromuro.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Compresse, confetti: atonia intestinale, stitichezza atonica,
miastenia gravis.
Compresse retard: miastenia gravis.
Posologia/Impiego
Adulti
Atonia intestinale, stitichezza atonica
Compresse, confetti: 1 confetto ad opportuni intervalli, ad es. ogni 4
ore.
Paresi centrali e periferiche (in via sperimentale)
Compresse, confetti: 1-6 confetti al giorno, in base alla gravità del
caso.
Miastenia gravis
Compresse, confetti: 1-3 confetti 2-4 volte al giorno, eventualmente
dosi più elevate.
Compresse retard: 1-3 compresse retard 2 volte al giorno.
Istruzioni posologiche speciali
Compresse, confetti: durante il trattamento va considerato che il
pieno effetto si instaura gradualmente,
di norma entro 15-30 minuti.
Pazienti anziani
Nessuna istruzione posologica speciale.
Pazienti con patologie epatiche
Nessuna istruzione posologica speciale.
Pazienti con patologie renali
La piridostigmina viene escreta principalmente in forma immodificata
per via renale. Pertanto nei
pazienti con patologie renali associate a una riduzione della
clearance renale possono essere indicate
dosi inferiori. La dose deve