Menbutil, 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané, kone, ovce a kozy

Nazione: Slovacchia

Lingua: slovacco

Fonte: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Commercializzato da:

aniMedica, Nemecko

Codice ATC:

QA05AX90

Forma farmaceutica:

inj.

Confezione:

12x100 ml; 1x100 ml

Prodotto da:

ANM, D+

Scheda tecnica

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Menbutil, 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok,
ošípané, kone, ovce a kozy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Menbutonum
100,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol
2,0 mg
Disiričitan sodný (E223)
2,0 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, svetložltý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Hovädzí dobytok, ošípané, kone, ovce a kozy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Stimulácia činnosti pečene a tráviaceho traktu v prípade porúch
trávenia a pečeňovej nedostatočnosti.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať u zvierat s ochorením srdca alebo v neskorých
štádiách gravidity.
Pozri časť 4.7 "Použitie počas gravidity, laktácie, znášky"
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Odporúča sa pomalé intravenózne podanie (nie kratšie ako 1
minútu), aby sa zabránilo nežiaducim
účinkom popísaným nižšie, v časti 4.6.
Odporúča sa nepodávať intramuskulárnou injekciou viac ako 20 ml
na jedno miesto podania.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Pri manipulácii s veterinárnym liekom nejesť, nepiť ani
nefajčiť.
1
Ľudia so známou precitlivenosťou na menbuton by sa mali vyhnúť
kontaktu s veterinárnym liekom.
Náhodné samoinjikovanie môže spôsobiť podráždenie.
V prípade náhodného samoinjikovania vyhľadať ihneď lekársku
pomoc a ukázať písomnú informáciu
pre používateľov alebo obal lekárovi.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Po intravenóznom podaní sa môže vyskytnúť slinenie, slzenie,
tras, spontánn