MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Principio attivo:

mémantine 16

Commercializzato da:

BIOGARAN

Codice ATC:

N06DX01.

INN (Nome Internazionale):

mémantine 16

Dosaggio:

16,62 mg

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

pour un comprimé > mémantine 16,62 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg

Confezione:

plaquette(s) PVDC PVC aluminium de 28 comprimé(s)

Tipo di ricetta:

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à c

Area terapeutica:

Psychoanaleptiques

Indicazioni terapeutiche:

Classe pharmacothérapeutique ‑ Autres médicaments anti-démence - code ATC : N06DX01.MEMANTINE BIOGARAN contient la substance active chlorhydrate de mémantine.Il appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N‑méthyl‑D‑aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE BIOGARAN appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA.MEMANTINE BIOGARAN agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.MEMANTINE BIOGARAN est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.

Dettagli prodotto:

MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes; prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie; prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE; prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

2013-02-23

Foglio illustrativo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2022
Dénomination du médicament
MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de mémantine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEMANTINE BIOGARAN 20 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Autres médicaments anti-démence -
code ATC : N06DX01.
MEMANTINE BIOGARAN contient la substance active chlorhydrate de
mémantine.
Il appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des messages
envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés
récepteurs N-méthyl-D-aspartate
(NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux
jouant un rôle important dans
l’apprentissage et la mémoir

Scheda tecnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
mémantine.....................................................................................................
20 mg
Equivalent à
mémantine.....................................................................................................
16,62 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, de couleur rouge pâle à rouge, de forme
oblongue et biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des patients adultes atteints d’une forme modérée à
sévère de la maladie d’Alzheimer.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin
entraîné au diagnostic et au traitement de la
maladie d’Alzheimer au stade démentiel.
Posologie
Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la
disponibilité d’un auxiliaire de soins qui
surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le
diagnostic doit être établi selon les
critères en vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine
doivent être réévaluées à intervalles
réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du
traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la
mémantine et sa tolérance doivent être réévalués à intervalles
réguliers selon les critères cliniques en
vigueur. Le traitement d’entretien peut être poursuivi aussi
longtemps que le bénéfice thérapeutique est
favorable et que le patient tolère le traitement par la mémantine.
L’arrêt du traitement par la mémantine
doit être envisagé lorsqu’il devient évident qu’il n’y a plus
de bénéfice thérapeutique ou si le patient ne
tolère pas le traitement.
Adultes :
Progression posologique :
La dose maximale est de 20 mg