MEMANTINA ABDI

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Memantina

Commercializzato da:

ABDI FARMA UNIPESSOAL LDA

Codice ATC:

N06DX01

INN (Nome Internazionale):

Memantine

Confezione:

"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE

Classe:

M

Area terapeutica:

Memantina

Dettagli prodotto:

042794026 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794038 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794053 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794178 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794228 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794141 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794204 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794077 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794103 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794127 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794040 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794139 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794166 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794180 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794014 - 5MG+10MG+15MG+20MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7COMPR 5MG+7COMPR10MG+7COMPR15MG+7COMPR20MG IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794091 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794154 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794192 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794089 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794115 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794230 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794065 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 42 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 042794216 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
MEMANTINA GEDEON RICHTER 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
memantina cloridrato
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Memantina Gedeon Richter 10 mg compresse rivestite con
film (in seguito
Memantina Gedeon Richter) e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Memantina Gedeon Richter
3.
Come prendere Memantina Gedeon Richter
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Memantina Gedeon Richter
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MEMANTINA GEDEON RICHTER E A COSA SERVE
COME FUNZIONA MEMANTINA GEDEON RICHTER
Memantina Gedeon Richter appartiene a un gruppo di farmaci noti come
farmaci anti-demenza.
La perdita della memoria nella malattia di Alzheimer deriva da un
disturbo della trasmissione dei
messaggi nel cervello. Il cervello contiene i cosiddetti recettori
N-metil-D-aspartato(NMDA)
interessati nella trasmissione dei segnali nervosi importanti per
l’apprendimento e per la memoria.
Memantina Gedeon Richter appartiene ad un gruppo di farmaci definiti
antagonisti dei recettori
NMDA. Memantina Gedeon Richter agisce su questi recettori NMDA
migliorando la trasmissione dei
segnali nervosi e la memoria.
PER CHE COSA SI USA
MEMANTINA GEDEON RICHTER
Memantina Gedeon Richter è utilizzato per il trattamento dei pazienti
con malattia di Alzheimer da
moderata a grave.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA PRIMA

Scheda tecnica

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Memantina Gedeon Richter 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di memantina
cloridrato equivalente a 8,31 mg di
memantina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse bianche, ovali, biconvesse, rivestite con film, di circa 10
mm di lunghezza e 5,5 mm di
larghezza, con linea di rottura su un lato e “N93” impresso
sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a grave.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e nel trattamento
della demenza di Alzheimer. La terapia deve essere iniziata
esclusivamente se la persona che assiste il
paziente si rende disponibile a monitorare regolarmente la
somministrazione del farmaco al paziente.
La diagnosi deve essere effettuata seguendo le attuali linee guida. La
tollerabilità e il dosaggio di
memantina andrebbero regolarmente rivalutati, preferibilmente entro
tre mesi dall’inizio del
trattamento. Pertanto, il beneficio clinico di memantina e la
tollerabilità del trattamento da parte del
paziente andrebbero regolarmente rivalutati secondo le linee guida
cliniche aggiornate. La terapia di
mantenimento può essere continuata fino a quando è presente un
beneficio terapeutico e il paziente
tollera il trattamento con memantina. È opportuno considerare di
sospendere il trattamento quando
non vi è più evidenza di un effetto terapeutico o se il paziente non
tollera il trattamento.
Memantina Gedeon Richter deve essere somministrato una volta al giorno
e deve essere assunto ogni
giorno alla stessa ora. Le compresse rivestite con film possono essere
assunte vicino o lontano dai
pasti.
Posologia
_Adulti_
_Titolazione della dose_
La dose massima giornaliera �