Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Meloxicam
MYLAN S.P.A.
M01AC06
Meloxicam
"15 MG COMPRESSE" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "15 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "15 MG COMPRESSE"
M
Meloxicam
037069010 - 7.5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069299 - 15 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069162 - 15 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069123 - 7.5 MG COMPRESSE 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069097 - 7.5 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069174 - 15 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069263 - 15 MG COMPRESSE 140 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069147 - 7.5 MG COMPRESSE 500 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069061 - 7.5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069111 - 7.5 MG COMPRESSE 140 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069186 - 15 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069085 - 7.5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069287 - 15 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069212 - 15 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069248 - 15 MG COMPRESSE 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069301 - 15 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069251 - 15 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069059 - 7.5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069034 - 7.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069275 - 15 MG COMPRESSE 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069046 - 7.5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069109 - 7.5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069200 - 15 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069135 - 7.5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069150 - 7.5 MG COMPRESSE 1000 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069022 - 7.5 MG COMPRESSE 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069073 - 7.5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069224 - 15 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069236 - 15 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 037069198 - 15 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE MELOXICAM MYLAN GENERICS 7,5 MG COMPRESSE MELOXICAM MYLAN GENERICS 15 MG COMPRESSE Meloxicam Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso. • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos'è Meloxicam Mylan Generics e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Meloxicam Mylan Generics 3. Come prendere Meloxicam Mylan Generics 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Meloxicam Mylan Generics 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS'È MELOXICAM MYLAN GENERICS E A COSA SERVE Meloxicam Mylan Generics contiene il principio attivo meloxicam. Il meloxicam appartiene al gruppo di medicinali anti-infiammatori non steroidei (FANS) usati per il trattamento del dolore e dell’infiammazione nei muscoli e nelle articolazioni. Meloxicam Mylan Generics è usato per: • trattamento a breve termine delle riacutizzazioni dell’osteoartrosi (malattia delle articolazioni). • trattamento a lungo termine del dolore associato all’artrite reumatoide (infiammazione delle articolazioni). • trattamento a lungo termine dei sintomi della spondilite anchilosante (infiammazione della colonna vertebrale). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MELOXICAM MYLAN GENERICS NON PRENDA MELOXICAM MYLAN GENERICS • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza • Se è un bambino o un adolescente minore di 16 anni di età • Se è allergico al meloxicam o ad uno qualunque dei componenti di questo medicinale (ele Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Meloxicam Mylan Generics 7,5 mg compresse Meloxicam Mylan Generics 15 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Meloxicam Mylan Generics 7,5 mg compresse Ogni compressa contiene 7,5 mg di meloxicam Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 43,0 mg di lattosio (come lattosio monoidrato). Meloxicam Mylan Generics 15 mg compresse Ogni compressa contiene 15,0 mg di meloxicam Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 86,0 mg di lattosio (come lattosio monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse. 7,5 mg: Compresse di colore giallo pallido, rotonde, piatte a bordo smussato, con linea di frattura su di un lato. Diametro di circa 7 mm. La linea di frattura serve solo a facilitare la rottura per favorire l’ingestione e non per dividere la compressa in parti uguali. 15 mg: Compresse di colore giallo pallido, rotonde, piatte a bordo smussato, con linea di frattura su di un lato. Diametro di circa 10 mm. Le compresse possono essere divise in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Meloxicam Mylan Generics è indicato in adulti e adolescenti maggiori di 16 anni di età. Trattamento sintomatico di breve durata delle riacutizzazioni dell'osteoartrosi. Trattamento sintomatico a lungo termine dell'artrite reumatoide o della spondilite anchilosante. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per il minor tempo necessario per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Il bisogno del paziente per 1 1 Documento reso disponibile da AIFA il 03/01/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da part Leggi il documento completo