MELAGENINA PLUS®

Nazione: Cuba

Lingua: spagnolo

Fonte: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-04-2015

Principio attivo:

Extracto alcohólico de placenta humana; Cloruro de calcio

Commercializzato da:

Centro de Histoterapia Placentaria ¨Dr. Carlos Manuel Miyares Cao¨

Codice ATC:

D01

INN (Nome Internazionale):

α Lipoproteína

Dosaggio:

50 %/100 mL; 100 mg/100 mL

Forma farmaceutica:

Loción

Prodotto da:

Centro de Histoterapia Placentaria ¨Dr. Carlos Manuel Miyares Cao¨

Dettagli prodotto:

Estuche por 1 frasco de vidrio ámbar con 120 mL.; Estuche por 1 frasco de vidrio ámbar con 235 mL.; Frasco de vidrio ámbar por 235 mL.; Frasco de vidrio ámbar por 120 mL.

Stato dell'autorizzazione:

Aprobado

Data dell'autorizzazione:

1998-01-19

Scheda tecnica

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
MELAGENINA PLUS
FORMA FARMACÉUTICA:
Loción.
FORTALEZA:
-
PRESENTACIÓN: Frasco de vidrio ámbar conteniendo 235 mL
del producto. Frasco de vidrio ámbar conteniendo 120 mL
del producto.
TITULAR DEL REGISTRO
SANITARIO, PAÍS:
Centro
de
Histoterapia
Placentaria
(CHP),
Cuba._ _
FABRICANTE, PAÍS:
Centro
de
Histoterapia
Placentaria
(CHP),
Cuba._ _
NÚMERO DE REGISTRO
SANITARIO: 0985
FECHA DE INSCRIPCIÓN: 19 de enero de 1998
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contiene:
Extracto alcohólico de placenta humana
50 %
Cloruro de Calcio
100 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
36 meses.
CONDICIONES DE
ALMACENAMIENTO: Protéjase de la luz.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Tratamiento del Vitiligo.
En la despigmentación de la piel originadas por quemaduras de
cualquier origen.
CONTRAINDICACIONES:
Los corticoesteroides y psoralenos interfieren el efecto del producto.
Enfermedades
eruptivas
u
otras
afecciones
dermatológicas.
Otros
medicamentos
o
tratamientos
indicados para el Vitiligo.
PRECAUCIONES:
Ver Advertencias Especiales y Precauciones.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Manténgase alejado del alcance de los niños. Uso externo. El
producto es irritante
oftálmico. Evítese el contacto con los ojos. Si el producto se pone
en contacto con los
ojos, lavarse con abundante agua, si la irritación persiste, acuda al
facultativo.
EFECTOS INDESEABLES: No se han reportado.
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN:
Se aplicará el medicamento frotándolo con los dedos en las zonas
despigmentadas hasta
cubrir la lesión, todos los días, en una ocasión diaria, con
intervalos de 24 horas y sin
exposición a la lámpara infrarroja o luz solar.
INTERACCIONES CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
Interacciones de tipo antagónicas con corticoesteroides, psoralenos,
inmunosupresores.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: No se han reportado contraindicaciones.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS/MAQUINARIAS:
No se ha reportado ningún efecto.
SOBREDOSIS: No se ha
                                
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