MAXITROL Suspension

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Dexaméthasone; Néomycine (Sulfate de néomycine); Sulfate de polymyxine b

Commercializzato da:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Codice ATC:

S01CA01

INN (Nome Internazionale):

DEXAMETHASONE AND ANTIINFECTIVES

Dosaggio:

0.1%; 3.5MG; 6000Unité

Forma farmaceutica:

Suspension

Composizione:

Dexaméthasone 0.1%; Néomycine (Sulfate de néomycine) 3.5MG; Sulfate de polymyxine b 6000Unité

Via di somministrazione:

Ophtalmique

Confezione:

5ML

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

ANTIBACTERIALS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0305643001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2017-02-14

Scheda tecnica

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_MAXITROL_
_MD_
_ Information Posologique _
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INFORMATION POSOLOGIQUE
Pr
MAXITROL
MD
Pommade ophtalmique de néomycine et de polymyxine B (sulfates) et de
dexaméthasone, USP
[(3,5 mg (sous forme de sulfate de néomycine), 6000 UI/g, 0,1 % p/p,
respectivement]
Pr
MAXITROL
MD
Suspension ophtalmique de néomycine et de polymyxine B (sulfates) et
de dexaméthasone, USP
[3,5 mg (sous forme de sulfate de néomycine), 6000 UI/g, 0,1 % p/v,
respectivement]
STÉRILE
Anti-inflammatoire/antibiotique
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec
H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de révision:
8 août 2018
N
o
de contrôle de la présentation:
214822
MAXITROL et DROP-TAINER sont des
marques déposées.
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_MAXITROL_
_MD _
_Information Posologique _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................8
SURDOSAGE......................................................................................................................8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.................................9
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LES CONSOMMATEURS
............................