MAXALJIN 100 MG FILM TABLET, 15 ADET

Nazione: Turchia

Lingua: turco

Fonte: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
23-12-2015
Scarica Scheda tecnica (SPC)
23-12-2015

Principio attivo:

flurbiprofen

Commercializzato da:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Codice ATC:

M01AE09

INN (Nome Internazionale):

flurbiprofen

Tipo di ricetta:

Normal

Area terapeutica:

Celebrex

Stato dell'autorizzazione:

Aktif

Data dell'autorizzazione:

2005-09-05

Foglio illustrativo

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
MAXALJİN 100 MG FILM TABLET 
AĞIZDAN ALINIR.  
_ETKIN MADDE:_ 100 mg flurbiprofen  
_YARDIMCI  MADDELER:_  Prejelatinize  nişasta,  laktoz  granül,  acdisol  (kroskarmelloz  sodyum), 
aerosil  200,  magnezyum  stearat,  opadry  YS-1  7002  white  (hidroksipropil  metil  selüloz, 
titanyum dioksit ve PEG 800), deiyonize su içerir. 
  
  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
_1.  MAXALJİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  MAXALJİN
’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  MAXALJİN NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  MAXALJİN‘IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  MAXALJİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
Beyaz renkli, bombeli, oval, bir yüzü düz diğer yüzü çentikli film kaplı tablettir. Her bir film 
tablet,  100  mg  flurbiprofen  içeren  15  ve  30  tabletlik  blister  ambalajlarda  kullanıma 
sunulmuştur. 
MAXALJİN çeşitli ağrıları ortadan
kaldırmak ya da hafifletmek amacı ile kullanılan steroid 
olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) olarak bilinen
grupta yer alır. 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

 
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
MAXALJİN 100 mg film tablet 
2.  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE: 
Her bir tablet 100 mg flurbiprofen içerir. 
YARDIMCI MADDELER: 
Laktoz granül  
 
 
100.0 mg 
Acdisol (kroskarmelloz sodyum) 
6.0 mg 
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.  
3.  FARMASÖTİK FORM 
Film tablet. 
Beyaz renkli, bombeli, oval, bir yüzü düz diğer yüzü
çentikli film kaplı tabletler. 
4.  KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Romatoid  artrit,  osteoartrit  ve  ankilozan  spondilit  belirti  ve  bulgularının  tedavisi  ile  akut  kas 
iskelet sistemi ağrıları, akut gut
artriti ve dismenore tedavisinde endikedir. 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Diğer  nonsteroid  antiinflamatuvar  ilaçlarda  (NSAİİ)  olduğu  gibi,  istenmeyen  etkileri  en  aza 
indirebilmek için, her hastaya en düşük doz verilmeye çalışılmalıdır. Bu nedenle, MAXALJİN ile 
yapılan başlangıç tedavisi gözlenerek doz ve sıklığı her bir hastanın ihtiyaçlarına uyacak şekilde 
ayarlanmalıdır. 
Tavsiye edilen günlük doz, bölünmüş dozlar halinde 150
mg - 200 mg’dır. 
Semptomların şiddetine göre günlük doz toplam 300
mg’a çıkarılabilir. 
2 
Romatoid artrit veya osteoartrit bulgu ve semptomlarının giderilmesi için MAXALJİN’in tavsiye 
edilen  dozu,  günde  iki,  üç  veya  dört  defaya  bölünerek  uygulanmak  üzere  günde  200  ila  300 
mg’dır.  
Adet  sancılarında,  semptomların  başlangıcında  100  mg,  bunu  takiben  4-6  saatte  bir  50  –  100 
mg’dır. Maksimum günlük doz 300 mg’dır. 
Çoklu doz uygulamalarında tavsiye edilen en yüksek tek doz 100
mg’dır. 
Yemeklerden hemen sonra, ye
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto