MASTIPLAN LC

Nazione: Bulgaria

Lingua: bulgaro

Fonte: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Principio attivo:

Cefapirin (под формата на натриевой сол); Преднизолон

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QJ51RV01

INN (Nome Internazionale):

Cefapirin (as sodium salt); Prednisolone

Dosaggio:

300 mg/8 g; 20 mg/8 g

Forma farmaceutica:

интрамамарна суспензия

Via di somministrazione:

интрамамарно приложение

Tipo di ricetta:

По лекарско предписание

Prodotto da:

Intervet International GmbH

Gruppo terapeutico:

крави

Dettagli prodotto:

Карентен срок: месо и вътрешни органи - 4 дни (96 часа), мляко - 5, 5 дни (132 часа)

Stato dell'autorizzazione:

прекратен

Data dell'autorizzazione:

2012-07-17

Scheda tecnica

ИЗВЕСТИЕ НА КОМИСИЯТА
НАСОКИ ЗА РАЗУМНАТА УПОТРЕБА НА
АНТИМИКРОБНИ СРЕДСТВА ВЪВ
ВЕТЕРИНАРНАТА МЕДИЦИНА
(2015/C 299/04)
СЪДЪРЖАНИЕ
Въведение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7
1.
Обхват и цел . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
2.
Регулаторна рамка . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
3.
Принципи на разумната употреба на
антимикробни средства . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . 10
3.1.
Въпроси, които трябва да бъдат
разгледани преди употреба на
антимикробни средства . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . 11
3.2.
Конкретни въпроси, които трябва да
бъдат разгледани преди употреба на
особено важни антимикробни
средства . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
3.3.
Перорален прием на антимикробни
средства от групи животни чрез
�