Marbonor

Nazione: Lettonia

Lingua: lettone

Fonte: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
22-06-2018
Scarica Scheda tecnica (SPC)
22-06-2018

Principio attivo:

Marbofloxacin

Commercializzato da:

Norbrook Laboratories Limited, Īrija

Codice ATC:

QJ01MA93

INN (Nome Internazionale):

Marbofloxacin

Dosaggio:

100 mg/ml

Forma farmaceutica:

šķīdums injekcijām

Tipo di ricetta:

Recepšu veterinārās zāles

Prodotto da:

Norbrook Laboratories Limited, Īrija

Gruppo terapeutico:

cūkas; liellopi

Foglio illustrativo

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/18/0003
LIDOR
20 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, suņiem un kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Richter Pharma AG, Feldgasse 19, 4600 Wels, Austrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Richter Pharma AG, Durisolstrasse 14, 4600 Wels, Austrija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LIDOR
20 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, suņiem un kaķiem
_Lidocainum_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lidokaīns
20 mg
(atbilst 24,65 mg lidokaīna hidrohlorīda monohidrāta)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E218)
1,3 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgiem:
Lokālai
anestēzijai
oftalmoloģijā,
infiltrācijas
anestēzijai,
intraartikulārai
anestēzijai,
perineirālai
anestēzijai un epidurālai anestēzijai.
Suņiem, kaķiem:
Anestēzijai oftalmoloģijā un stomatoloģijā, infiltrācijas
anestēzijai un epidurālai anestēzijai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos:
- ja injekcijas vietā ir iekaisuma radītas izmaiņas audos;
- ja ir inficēti audi;
- jaundzimušiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
2
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARADĪBAS
Var samazināties muskuļu kontrolēšanas spējas (neveiklība) vai
mērens, īslaicīgs uzbudinājums.
Iespējama arī kardiovaskulāra ietekme, piemēram, miokarda
nomākums, bradikardija, sirds aritmija,
zems asinsspiediens un perifēra vazodilatācija. Šīs nevēlamās
blakusparādības parasti ir pārejošas.
Pastiprinātas jutības reakcijas pret lokālās anestēzijas
līdzekļiem, īpaši amīda tipa līdzekļiem,
novērojamas reti. Nevar izslēgt krustenisku pastiprinātu jutību
pret amīda tipa lokālās anestēzijas
līdzekļiem.
Šīs veterinārās zāles, lietojot in
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/18/0003
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LIDOR
20 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lidokaīns
20 mg
(atbilst 24,65 mg lidokaīna hidrohlorīda monohidrāta)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E218)
1,3 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Zirgi, suņi un kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgiem:
Lokālai
anestēzijai
oftalmoloģijā,
infiltrācijas
anestēzijai,
intraartikulārai
anestēzijai,
perineirālai
anestēzijai un epidurālai anestēzijai.
Suņiem, kaķiem:
Anestēzijai oftalmoloģijā un stomatoloģijā, infiltrācijas
anestēzijai un epidurālai anestēzijai.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos:
- ja injekcijas vietā ir iekaisuma radītas izmaiņas audos;
- ja ir inficēti audi;
- jaundzimušiem dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Šīs veterinārās zāles var uzrādīt pozitīvus dopinga analīžu
rezultātus zirgiem.
2
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Jāizvairās no nejaušas intravenozas injicēšanas. Lai nepieļautu
intravaskulāru zāļu ievadi jāpārliecinās
par adatas pareizu novietojumu, veicot aspirāciju. Devas nedrīkst
pārsniegt 0,5 ml/kg ķermeņa svara
suņiem un 0,3 ml uz kg ķermeņa svara kaķiem. Lai noteiktu
atbilstošu zāļu devu, pirms veterināro zāļu
lietošanas jānosaka precīzs konkrētā dzīvnieka ķermeņa svars.
Šīs veterinārās zāles kaķiem jālieto
piesardzīgi, jo kaķi ir ļoti jutīgi pret lidokaīnu.
Pārdozēšana un nejauša intravenoza injicēšana rada lielu
risku centrālās nerv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti