MAR-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Commercializzato da:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

DULOXETINE

Dosaggio:

60MG

Forma farmaceutica:

Capsule (à libération retardée)

Composizione:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2016-05-02

Scheda tecnica

_Mar-Duloxetine _
Page
1
of
83
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, USP
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
MARCAN PHARMACEUTICALS INC.
Date de révision: 07 juillet 2021
2 Gurdwara Road, Suite #112,
Ottawa, ON K2E 1A2
No de contrôle : 252951
_Mar-Duloxetine _
Page
2
of
83
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTE USES
...................................................................................
36
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
39
SURDOSAGE
............................................................................................................................
42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 43
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
46
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 46
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
48
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................................
48
LES ESSA