MAMYZIN A

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2018

Principio attivo:

BENETAMINPENICILLINA, PENETAMATO IODIDRATO, FRAMICETINA SOLFATO

Commercializzato da:

BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GmbH

Codice ATC:

QJ51RC22

INN (Nome Internazionale):

BENETAMINPENICILLINA, IODIDRATE PENETHYM, SULFATE FRAMYCETINE

Composizione:

BENETAMINPENICILLINA - 280 MILLIGRAMMO (I); PENETAMATO IODIDRATO - 100 MILLIGRAMMO (I); FRAMICETINA SOLFATO - 100 MILLIGRAMMO (I), BENETAMINPENICILLINA - 280 MILLIGRAMMO (I); FRAMICETINA SOLFATO - 100 MILLIGRAMMO (I); PENETAMATO IODIDRATO - 100 MILLIGRAMMO (I), PENETAMATO IODIDRATO - 100 mg; BENETAMINPENICILLINA - 280 mg; FRAMICETINA SOLFATO - 100 mg, BENETAMINPENICILLINA - 280 mg; FRAMICETINA SOLFATO - 100 mg; PENETAMATO IODIDRATO - 100 mg

Confezione:

40 siringhe da 5ml, 20 siringhe da 5 ml, 4 siringhe da 5ml, 4 INIETTORI, 40 INIETTORI, 20 INIETTORI

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

BENZYLPENICILLIN, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS

Dettagli prodotto:

BOVINI - BOVINE - LATTE - 36 ore - USO INTRAMAMMARIO; BOVINI - BOVINE - CARNE - 10 giorni - USO INTRAMAMMARIO

Data dell'autorizzazione:

1985-05-04

Foglio illustrativo

                                FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
Mamyzin-A pomata intramammaria per bovine in asciutta
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
_ _
Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Heinz-Lohmann-Strasse 5
27472 Cuxhaven – Germania
Haupt Pharma Latina S.r.l
S.S. 156 Monti Lepini Km 47,600
04100 Borgo San Michele - Latina
Italia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Mamyzin-A pomata intramammaria per bovine in asciutta
Penetamato iodidrato, benetaminpenicillina, framicetina solfato
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni siringa intramammaria da 5 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
penetamato iodidrato
100 mg
benetaminpenicillina
280 mg
framicetina solfato
100 mg
4.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni nelle bovine durante il periodo
dell’asciutta, causate da:
_- Staphylococcus aureus_
- Stafilococchi coagulasi-negativi
_- Streptococcus uberis_
_- Streptococcus dysgalactiae_
_- Streptococcus agalactiae_
Profilassi alla fine della lattazione al fine di prevenire nuove
infezioni causate da batteri sia gram-
negativi che gram-positivi durante il periodo dell’asciutta.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare nelle bovine in lattazione.
Non usare in caso di ipersensibilità alla penicillina e/o alle
cefalosporine, alla framicetina o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Potrebbero verificarsi reazioni allergiche (reazioni allergiche
cutanee, shock anafilattico).
L’incidenza degli eventi avversi è molto rara.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 animale su 10 mostra reazioni avverse durante
il corso di un
trattamento)
-
comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 10
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Mamyzin-A pomata intramammaria per bovine in asciutta
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa intramammaria da 5 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
penetamato iodidrato 100 mg
benetaminpenicillina 280 mg
framicetina solfato
100 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Pomata intramammaria.
Pomata intramammaria omogenea sterile da bianca a biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (bovine in asciutta).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento delle infezioni nelle bovine durante il periodo
dell’asciutta, causate da:
_- Staphylococcus aureus _
- Stafilococchi coagulasi-negativi
_- Streptococcus uberis _
_- Streptococcus dysgalactiae _
_- Streptococcus agalactiae _
Profilassi alla fine della lattazione al fine di prevenire nuove
infezioni causate da batteri sia gram-
negativi che gram-positivi durante il periodo dell’asciutta.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non usare nelle bovine in lattazione.
Non usare in caso di ipersensibilità alla penicillina e/o alle
cefalosporine, alla framicetina o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Utilizzare solo dopo aver accertato la sensibilità dei germi al
principio attivo. Si raccomanda di
eseguire un antibiogramma prima dell’inizio del trattamento.
Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche
di allevamento per evitare ogni
condizione di stress agli animali.
L’uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di
batteri resistenti agli
antimicrobici e ridurre l’efficacia dei trattamenti con altri
antimicrobici di classe diversa a causa della
possibile comparsa di cross resistenza.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
sommin
                                
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