Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Magnesio idrossido
VEMEDIA MANUFACTURING B.V.
A02AA04
Magnesium hydroxide
"45% POLVERE EFFERVESCENTE" AROMA MANDARINO SCATOLA 15 G; "45% POLVERE EFFERVESCENTE" GUSTO ANICE FLACONE 100 G; "45% POLVERE EF
N
Magnesio idrossido
006570269 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE GUSTO FRUTTA FLACONE 100 G - Autorizzato; 006570244 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE GUSTO ANICE FLACONE 100 G - Autorizzato; 006570055 - 45% POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE GUSTO ANICE FLACONE 125 G - Autorizzato; 006570117 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE GUSTO LIMONE FLACONE 125 G - Autorizzato; 006570143 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE AROMA MANDARINO SCATOLA 15 G - Autorizzato; 006570129 - 900 MG POLVERE EFFERVESCENTE 40 BUSTINE - Autorizzato; 006570257 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE GUSTO LIMONE FLACONE 100 G - Autorizzato; 006570028 - 90% POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE S/AROMA FLACONE 100 G - Autorizzato; 006570232 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE SENZA AROMA FLACONE 100 G - Autorizzato; 006570131 - 90% POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE LIMONE FLACONE 100 G - Autorizzato; 006570081 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE SENZA AROMA FLACONE 125 G - Autorizzato; 006570067 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE SENZA AROMA SCATOLA 15 G - Autorizzato; 006570016 - NORMALE C/ANICE FLACONE 100 G - Revocato; 006570030 - EFFERV C/ANICE 15 G - Revocato; 006570042 - EFFERV C/ANICE 6 DOSI 15 G - Revocato; 006570156 - EFFERV MANDARINO 6 DOSI 15 G - Revocato; 006570170 - 825 MG COMPRESSE MASTICABILI 20 COMPRESSE FRUTTA - Revocato; 006570093 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE GUSTO LIMONE SCATOLA 15 G - Autorizzato; 006570079 - EFFERV S/AROMA 6 DOSI 15 G - Revocato; 006570168 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE GUSTO MANDARINO FLACONE 125 G - Autorizzato; 006570194 - FLACONE EFFERV. S/AROMA 90 G - Revocato; 006570105 - EFFERV LIMONE 6 DOSI 15 G - Revocato; 006570182 - 825 MG COMPRESSE MASTICABILI 20 COMPRESSE MENTA - Revocato; 006570220 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE GUSTO FRUTTA FLACONE 90 G - Autorizzato; 006570218 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE GUSTO MANDARINO FLACONE 90 G - Autorizzato; 006570206 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE GUSTO LIMONE FLACONE 90 G - Autorizzato; 006570271 - 45% POLVERE EFFERVESCENTE GUSTO MANDARINO FLACONE 100 G - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE M AGNESIA S. PELLEGRINO 45% POLVERE EFFERVESCENTE Magnesio idrossido LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Magnesia S. Pellegrino e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Magnesia S. Pellegrino 3. Come prendere Magnesia S. Pellegrino 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Magnesia S. Pellegrino 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È MAGNESIA S. PELLEGRINO E A COSA SERVE Magnesia S. Pellegrino contiene magnesio idrossido. È indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale e per il trattamento del bruciore di stomaco (antiacido). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MAGNESIA S. PELLEGRINO NON PRENDA MAGNESIA S. PELLEGRINO SE: • è allergico al magnesio idrossido o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • soffre di una grave riduzione della funzione dei reni (grave insufficienza renale); • presenta dolore alla pancia acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, blocco o restringimento dell’intestino (ostruzione o stenosi intestinale), sanguinamento dal retto di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione; il bambino da trattare ha meno di 6 anni di età. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE MAGNESIA S.PELLEGRINO 90% polvere per sospensione orale MAGNESIA S.PELLEGRINO 45% polvere effervescente 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di polvere contengono: Magnesia S. Pellegrino 90% polvere per sospensione orale Principio attivo: magnesio idrossido 90 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente Principio attivo: magnesio idrossido 45 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3 FORMA FARMACEUTICA Polvere per sospensione orale. Polvere effervescente. 4 INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Antiacido. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia Adulti: come antiacido 1 cucchiaino da caffè ; come lassativo 1 cucchiaio da tè ; come purgante 1 cucchiaio Bambini: tra i 6 e i 12 anni: metà delle dosi. Magnesia S. Pellegrino è controindicata nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere paragrafo 4.3). Diluire la polvere in mezzo bicchiere d’acqua e ingerire. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad un’adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea Leggi il documento completo