MACROGOL EG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-11-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-11-2013

Principio attivo:

Macrogol, associazioni

Commercializzato da:

EG S.P.A.

Codice ATC:

A06AD65

INN (Nome Internazionale):

Macrogol, associations

Confezione:

"13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 10 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE; "13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 100 BUSTINE IN CAR

Classe:

M

Area terapeutica:

Macrogol, associazioni

Dettagli prodotto:

041404144 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 200 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404029 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404082 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 90 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404120 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 160 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404094 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 100 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404132 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 180 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404068 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 60 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404043 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 40 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404031 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 30 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404017 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404070 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 80 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404056 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 50 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404106 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 120 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404118 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 140 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
MACROGOL EG 13,7 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi sono
uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è MACROGOL EG e a che cosa serve
2.
Prima di prendere MACROGOL EG
3.
Come prendere MACROGOL EG
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MACROGOL EG
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È MACROGOL EG E A CHE COSA SERVE
Questo medicinale si chiama MACROGOL EG 13,7 g, polvere per soluzione
orale.
•
È un lassativo per il trattamento della stipsi cronica negli adulti,
nei bambini (dai 12 anni in su) e negli
anziani.
•
Aiuta ad avere un movimento intestinale adeguato, anche se si è stati
stitici per un lungo periodo.
Agisce anche in caso di stipsi molto grave, il cosiddetto fecaloma
(stipsi completa grave).
1.
PRIMA DI PRENDERE MACROGOL EG
NON PRENDA MACROGOL EG
•
se è allergico (ipersensibile) a macrogol 3350, al sodio cloruro, al
sodio bicarbonato, al potassio
cloruro o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.
•
Se la parete del suo intestino è perforata.
•
Se sussiste un blocco intestinale (ostruzione intestinale, ileo), ad
esempio paralisi dell'intestino.
•
Se soffre di una grave malattia infiammatoria intestinale come colite
ulcerosa, Morbo di Crohn o
megacolon tossico.
Se qualcosa di quanto sopra la riguarda consulti il medico o il
farmacista.
FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON MACROGOL EG
Se si sviluppano effetti indesiderati come gonfiore, mancanza di
respiro, sensaz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale
1.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina contiene i seguenti principi attivi:
Macrogol 3350
13,125 g
Sodio cloruro
350,7 mg
Sodio bicarbonato
178,5 mg
Potassio cloruro
46,6 mg
Il contenuto di ioni elettroliti per bustina, nella soluzione
ricostituita di 125 ml è il seguente:
Sodio
65 mmol/l
Cloruro
53 mmol/l
Bicarbonato
17 mmol/l
Potassio
5,4 mmol/l
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
2.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale.
Polvere bianca.
3.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Per il trattamento della stipsi cronica.
•
Il prodotto è anche in grado di risolvere il fecaloma definito come
stipsi refrattaria con carico fecale nel
retto e/o nel colon.
4.1.
POSOLOGIA E METODO DI SOMMINISTRAZIONE
STIPSI CRONICA
Adulti, adolescenti e anziani: 1-3 bustine al giorno in dosi
suddivise. La dose normale per la maggior parte
dei pazienti è pari a 1-2 bustine al giorno. A seconda della risposta
individuale al trattamento possono essere
necessarie 3 bustine al giorno.
Un ciclo di trattamento per la stipsi non eccede normalmente le due
settimane, anche se il trattamento può
essere ripetuto, se necessario.
Per l’uso prolungato, deve essere usata la minima dose efficace.
_Bambini con meno di 12 anni: _Non raccomandato. Sono disponibili
altri medicinali per il trattamento nei
bambini.
_Pazienti con insufficienza renale: _Non è necessario alcun
aggiustamento della posologia per il trattamento
della stipsi cronica.
FECALOMA
Un ciclo di trattamento per il fecaloma non eccede normalmente i 3
giorni.
_Adulti, adolescenti e anziani:_ 8 bustine al giorno, tutte da
consumarsi nell’arco di 6 ore.
_Bambini con meno di 12 anni:_ Non raccomandato. Sono disponibili
altri medicinali per il trattamento nei
bambini.
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Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013
_Pazienti con funzione cardiovascolare compromessa: _per il
trattam
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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