Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Macrogol, associazioni
EG S.P.A.
A06AD65
Macrogol, associations
"13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 10 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE; "13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 100 BUSTINE IN CAR
M
Macrogol, associazioni
041404144 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 200 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404029 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404082 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 90 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404120 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 160 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404094 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 100 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404132 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 180 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404068 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 60 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404043 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 40 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404031 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 30 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404017 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404070 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 80 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404056 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 50 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404106 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 120 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato; 041404118 - 13.7 G. POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 140 BUSTINE IN CARTA/LDPE/AL/LDPE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE MACROGOL EG 13,7 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è MACROGOL EG e a che cosa serve 2. Prima di prendere MACROGOL EG 3. Come prendere MACROGOL EG 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare MACROGOL EG 6. Altre informazioni 1. CHE COS’È MACROGOL EG E A CHE COSA SERVE Questo medicinale si chiama MACROGOL EG 13,7 g, polvere per soluzione orale. • È un lassativo per il trattamento della stipsi cronica negli adulti, nei bambini (dai 12 anni in su) e negli anziani. • Aiuta ad avere un movimento intestinale adeguato, anche se si è stati stitici per un lungo periodo. Agisce anche in caso di stipsi molto grave, il cosiddetto fecaloma (stipsi completa grave). 1. PRIMA DI PRENDERE MACROGOL EG NON PRENDA MACROGOL EG • se è allergico (ipersensibile) a macrogol 3350, al sodio cloruro, al sodio bicarbonato, al potassio cloruro o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6. • Se la parete del suo intestino è perforata. • Se sussiste un blocco intestinale (ostruzione intestinale, ileo), ad esempio paralisi dell'intestino. • Se soffre di una grave malattia infiammatoria intestinale come colite ulcerosa, Morbo di Crohn o megacolon tossico. Se qualcosa di quanto sopra la riguarda consulti il medico o il farmacista. FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON MACROGOL EG Se si sviluppano effetti indesiderati come gonfiore, mancanza di respiro, sensaz Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE MACROGOL EG 13,7 g polvere per soluzione orale 1. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni bustina contiene i seguenti principi attivi: Macrogol 3350 13,125 g Sodio cloruro 350,7 mg Sodio bicarbonato 178,5 mg Potassio cloruro 46,6 mg Il contenuto di ioni elettroliti per bustina, nella soluzione ricostituita di 125 ml è il seguente: Sodio 65 mmol/l Cloruro 53 mmol/l Bicarbonato 17 mmol/l Potassio 5,4 mmol/l Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 2. FORMA FARMACEUTICA Polvere per soluzione orale. Polvere bianca. 3. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE • Per il trattamento della stipsi cronica. • Il prodotto è anche in grado di risolvere il fecaloma definito come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto e/o nel colon. 4.1. POSOLOGIA E METODO DI SOMMINISTRAZIONE STIPSI CRONICA Adulti, adolescenti e anziani: 1-3 bustine al giorno in dosi suddivise. La dose normale per la maggior parte dei pazienti è pari a 1-2 bustine al giorno. A seconda della risposta individuale al trattamento possono essere necessarie 3 bustine al giorno. Un ciclo di trattamento per la stipsi non eccede normalmente le due settimane, anche se il trattamento può essere ripetuto, se necessario. Per l’uso prolungato, deve essere usata la minima dose efficace. _Bambini con meno di 12 anni: _Non raccomandato. Sono disponibili altri medicinali per il trattamento nei bambini. _Pazienti con insufficienza renale: _Non è necessario alcun aggiustamento della posologia per il trattamento della stipsi cronica. FECALOMA Un ciclo di trattamento per il fecaloma non eccede normalmente i 3 giorni. _Adulti, adolescenti e anziani:_ 8 bustine al giorno, tutte da consumarsi nell’arco di 6 ore. _Bambini con meno di 12 anni:_ Non raccomandato. Sono disponibili altri medicinali per il trattamento nei bambini. Pag. 1 di 5 Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013 _Pazienti con funzione cardiovascolare compromessa: _per il trattam Leggi il documento completo