M-CLOPIDOGREL Comprimé

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel)

Commercializzato da:

MANTRA PHARMA INC

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

CLOPIDOGREL

Dosaggio:

300MG

Forma farmaceutica:

Comprimé

Composizione:

Clopidogrel (Bisulfate de clopidogrel) 300MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134440002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2020-07-22

Scheda tecnica

Monographie de produit – M-CLOPIDOGREL
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-CLOPIDOGREL
Comprimés de clopidogrel
Comprimés, 75 mg et 300 mg de clopidogrel, sous forme de bisulfate de
clopidogrel,
voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l'agrégation plaquettaire
Numéro de contrôle de la présentation:
272466
Mantra Pharma Inc.
9150 Boulevard Leduc, Suite 201
Brossard, Quebec
Canada, J4Y 0E3
Date d’approbation initiale :
22
JUL
2020
Date de révision :
9 MAR 2023
Monographie de produit – M-CLOPIDOGREL
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
_ _
7 Mises en garde et précautions, Endocrinien / métabolisme _ _
11/2021
7 Mises en garde et précautions, Hématologique _ _
_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................... 2
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 4
1
INDICATIONS
........................................................................................................
4
1.1
ENFANTS
......................................................................................................
4
1.2
PERSONNES
ÂGÉES......................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................... 5
4.2
DOSE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION POSOLOGIQUE
................................. 5
4.5
DOSE OUBLIÉE
.............................................................................................
6
5
SURDOSAGE
........................................................................................................
6
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
EMBALLAGE
.............